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Erschienen in: Journal of Neurology 10/2014

01.10.2014 | Letter to the Editors

Congenital mirror movements: no mutation in DNAL4 in 17 index cases

verfasst von: Aurélie Méneret, Oriane Trouillard, Marie Vidailhet, Christel Depienne, Emmanuel Roze

Erschienen in: Journal of Neurology | Ausgabe 10/2014

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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Bonnet C, Roubertie A, Doummar D, Bahi-Buisson N, Cochen de Cock V, Roze E (2010) Developmental and benign movement disorders in childhood. Mov Disord 25:1317–1334CrossRefPubMed Bonnet C, Roubertie A, Doummar D, Bahi-Buisson N, Cochen de Cock V, Roze E (2010) Developmental and benign movement disorders in childhood. Mov Disord 25:1317–1334CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Gallea C, Popa T, Billot S, Meneret A, Depienne C, Roze E (2011) Congenital mirror movements: a clue to understanding bimanual motor control. J Neurol 258:1911–1919CrossRefPubMed Gallea C, Popa T, Billot S, Meneret A, Depienne C, Roze E (2011) Congenital mirror movements: a clue to understanding bimanual motor control. J Neurol 258:1911–1919CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Gallea C, Popa T, Hubsch C, Valabregue R, Brochard V, Kundu P, Schmitt B, Bardinet E, Bertasi E, Flamand-Roze C, Alexandre N, Delmaire C, Meneret A, Depienne C, Poupon C, Hertz-Pannier L, Cincotta M, Vidailhet M, Lehericy S, Meunier S, Roze E (2013) RAD51 deficiency disrupts the corticospinal lateralization of motor control. Brain 136:3333–3346CrossRefPubMed Gallea C, Popa T, Hubsch C, Valabregue R, Brochard V, Kundu P, Schmitt B, Bardinet E, Bertasi E, Flamand-Roze C, Alexandre N, Delmaire C, Meneret A, Depienne C, Poupon C, Hertz-Pannier L, Cincotta M, Vidailhet M, Lehericy S, Meunier S, Roze E (2013) RAD51 deficiency disrupts the corticospinal lateralization of motor control. Brain 136:3333–3346CrossRefPubMed
4.
Zurück zum Zitat Srour M, Riviere JB, Pham JM, Dube MP, Girard S, Morin S, Dion PA, Asselin G, Rochefort D, Hince P, Diab S, Sharafaddinzadeh N, Chouinard S, Theoret H, Charron F, Rouleau GA (2010) Mutations in DCC cause congenital mirror movements. Science 328:592CrossRefPubMed Srour M, Riviere JB, Pham JM, Dube MP, Girard S, Morin S, Dion PA, Asselin G, Rochefort D, Hince P, Diab S, Sharafaddinzadeh N, Chouinard S, Theoret H, Charron F, Rouleau GA (2010) Mutations in DCC cause congenital mirror movements. Science 328:592CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Depienne C, Bouteiller D, Meneret A, Billot S, Groppa S, Klebe S, Charbonnier-Beaupel F, Corvol JC, Saraiva JP, Brueggemann N, Bhatia K, Cincotta M, Brochard V, Flamand-Roze C, Carpentier W, Meunier S, Marie Y, Gaussen M, Stevanin G, Wehrle R, Vidailhet M, Klein C, Dusart I, Brice A, Roze E (2012) RAD51 haploinsufficiency causes congenital mirror movements in humans. Am J Hum Genet 90:301–307PubMedCentralCrossRefPubMed Depienne C, Bouteiller D, Meneret A, Billot S, Groppa S, Klebe S, Charbonnier-Beaupel F, Corvol JC, Saraiva JP, Brueggemann N, Bhatia K, Cincotta M, Brochard V, Flamand-Roze C, Carpentier W, Meunier S, Marie Y, Gaussen M, Stevanin G, Wehrle R, Vidailhet M, Klein C, Dusart I, Brice A, Roze E (2012) RAD51 haploinsufficiency causes congenital mirror movements in humans. Am J Hum Genet 90:301–307PubMedCentralCrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Meneret A, Depienne C, Riant F, Trouillard O, Bouteiller D, Cincotta M, Bitoun P, Wickert J, Lagroua I, Westenberger A, Borgheresi A, Doummar D, Romano M, Rossi S, Defebvre L, De Meirleir L, Espay AJ, Fiori S, Klebe S, Quelin C, Rudnik-Schoneborn S, Plessis G, Dale RC, Sklower Brooks S, Dziezyc K, Pollak P, Golmard JL, Vidailhet M, Brice A, Roze E (2014) Congenital mirror movements: mutational analysis of RAD51 and DCC in 26 cases. Neurology 82:1999–2002PubMedCentralCrossRefPubMed Meneret A, Depienne C, Riant F, Trouillard O, Bouteiller D, Cincotta M, Bitoun P, Wickert J, Lagroua I, Westenberger A, Borgheresi A, Doummar D, Romano M, Rossi S, Defebvre L, De Meirleir L, Espay AJ, Fiori S, Klebe S, Quelin C, Rudnik-Schoneborn S, Plessis G, Dale RC, Sklower Brooks S, Dziezyc K, Pollak P, Golmard JL, Vidailhet M, Brice A, Roze E (2014) Congenital mirror movements: mutational analysis of RAD51 and DCC in 26 cases. Neurology 82:1999–2002PubMedCentralCrossRefPubMed
7.
Zurück zum Zitat Ahmed I, Mittal K, Sheikh TI, Vasli N, Rafiq MA, Mikhailov A, Ohadi M, Mahmood H, Rouleau GA, Bhatti A, Ayub M, Srour M, John P, Vincent JB (2014) Identification of a homozygous splice site mutation in the dynein axonemal light chain 4 gene on 22q13.1 in a large consanguineous family from Pakistan with congenital mirror movement disorder. Hum Genet [Epub ahead of print] Ahmed I, Mittal K, Sheikh TI, Vasli N, Rafiq MA, Mikhailov A, Ohadi M, Mahmood H, Rouleau GA, Bhatti A, Ayub M, Srour M, John P, Vincent JB (2014) Identification of a homozygous splice site mutation in the dynein axonemal light chain 4 gene on 22q13.1 in a large consanguineous family from Pakistan with congenital mirror movement disorder. Hum Genet [Epub ahead of print]
Metadaten
Titel
Congenital mirror movements: no mutation in DNAL4 in 17 index cases
verfasst von
Aurélie Méneret
Oriane Trouillard
Marie Vidailhet
Christel Depienne
Emmanuel Roze
Publikationsdatum
01.10.2014
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Journal of Neurology / Ausgabe 10/2014
Print ISSN: 0340-5354
Elektronische ISSN: 1432-1459
DOI
https://doi.org/10.1007/s00415-014-7505-6

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