Erschienen in:
08.05.2016 | Zystische Fibrose | Kurz notiert
Erstes inhalatives Fluorchinolon verfügbar
verfasst von:
Red
Erschienen in:
MMW - Fortschritte der Medizin
|
Ausgabe 9/2016
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Auszug
Seit dem 11. April 2016 ist Quinsair® auf dem deutschen Markt erhältlich. Es ist das erste inhalative Fluorchinolon, das in der Europäischen Union und in Kanada für die Behandlung von chronischen Lungeninfektionen durch Pseudomonas aeruginosa bei erwachsenen Patienten mit Mukoviszidose zugelassen wurde. Die Verabreichung von Quinsair® mit dem Zirela® Verneblersystem ermöglicht innerhalb von ca. fünf Minuten eine hohe Wirkstoffkonzentration am Infektionsherd. Quinsair® ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit auf Levofloxacin, andere Chinolone oder einen der sonstigen Bestandteile, Sehnenerkrankungen im Zusammenhang mit der Anwendung eines Fluorchinolons in der Vorgeschichte, Patienten mit Epilepsie sowie für schwangere oder stillende Patientinnen. Die Sicherheit von Quinsair® wurde in zwei placebokontrollierten Doppelblindstudien und in einer Vergleichskontrollstudie untersucht. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Husten bzw. Husten mit vermehrtem Auswurf, Geschmacksstörungen und Anschwellen der Atemwege. …
