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Erschienen in: Journal of Neurology 7/2016

09.05.2016 | Letter to the Editors

Letter to the editor: confirming neonatal seizure and late onset ataxia in SCN2A Ala263Val

verfasst von: Katrine M. Johannesen, Maria J. Miranda, Holger Lerche, Rikke S. Møller

Erschienen in: Journal of Neurology | Ausgabe 7/2016

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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Herlenius E, Heron SE, Grinton BE, Keay D, Scheffer IE, Mulley JC, Berkovic SF (2007) SCN2A mutations and benign familial neonatal-infantile seizures: the phenotypic spectrum. Epilepsia 48:1138–1142CrossRefPubMed Herlenius E, Heron SE, Grinton BE, Keay D, Scheffer IE, Mulley JC, Berkovic SF (2007) SCN2A mutations and benign familial neonatal-infantile seizures: the phenotypic spectrum. Epilepsia 48:1138–1142CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Liao Y, Anttonen AK, Liukkonen E, Gaily E, Maljevic S, Schubert S, Bellan-Koch A, Petrou S, Ahonen VE, Lerche H, Lehesjoki AE (2010) SCN2A mutation associated with neonatal epilepsy, late-onset episodic ataxia, myoclonus, and pain. Neurology 75:1454–1458CrossRefPubMed Liao Y, Anttonen AK, Liukkonen E, Gaily E, Maljevic S, Schubert S, Bellan-Koch A, Petrou S, Ahonen VE, Lerche H, Lehesjoki AE (2010) SCN2A mutation associated with neonatal epilepsy, late-onset episodic ataxia, myoclonus, and pain. Neurology 75:1454–1458CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Liao Y, Deprez L, Maljevic S, Pitsch J, Claes L, Hristova D, Jordanova A, Ala-Mello S, Bellan-Koch A, Blazevic D, Schubert S, Thomas EA, Petrou S, Becker AJ, De Jonghe P, Lerche H (2010) Molecular correlates of age-dependent seizures in an inherited neonatal-infantile epilepsy. Brain 133:1403–1414CrossRefPubMed Liao Y, Deprez L, Maljevic S, Pitsch J, Claes L, Hristova D, Jordanova A, Ala-Mello S, Bellan-Koch A, Blazevic D, Schubert S, Thomas EA, Petrou S, Becker AJ, De Jonghe P, Lerche H (2010) Molecular correlates of age-dependent seizures in an inherited neonatal-infantile epilepsy. Brain 133:1403–1414CrossRefPubMed
4.
Zurück zum Zitat Schwarz N, Hahn A, Bast T, Muller S, Loffler H, Maljevic S, Gaily E, Prehl I, Biskup S, Joensuu T, Lehesjoki AE, Neubauer BA, Lerche H, Hedrich UB (2016) Mutations in the sodium channel gene SCN2A cause neonatal epilepsy with late-onset episodic ataxia. J Neurol 263:334–343CrossRefPubMed Schwarz N, Hahn A, Bast T, Muller S, Loffler H, Maljevic S, Gaily E, Prehl I, Biskup S, Joensuu T, Lehesjoki AE, Neubauer BA, Lerche H, Hedrich UB (2016) Mutations in the sodium channel gene SCN2A cause neonatal epilepsy with late-onset episodic ataxia. J Neurol 263:334–343CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Letter to the editor: confirming neonatal seizure and late onset ataxia in SCN2A Ala263Val
verfasst von
Katrine M. Johannesen
Maria J. Miranda
Holger Lerche
Rikke S. Møller
Publikationsdatum
09.05.2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Journal of Neurology / Ausgabe 7/2016
Print ISSN: 0340-5354
Elektronische ISSN: 1432-1459
DOI
https://doi.org/10.1007/s00415-016-8149-5

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