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Pädiatrie
Erschienen in: Pädiatrie 3/2014

31.05.2014 | Literatur kompakt

Lungenfunktion bei Mukoviszidose: Welcher Marker sagt am meisten aus?

verfasst von: Prof. Dr. Dietrich Reinhardt

Erschienen in: Pädiatrie | Ausgabe 3/2014

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Zusammenfassung

Die pulmonalen Manifestationen bestimmen die Morbidität und somit sowohl die Lebensqualität als auch letztlich die Mortalität von Patienten mit Cystischer Fibrose (CF). Die Kontrolle der Lungenfunktion spielt daher eine wichtige Rolle für die Prädiktion des Verlaufs der CF.
Literatur
Bakker E M et al. Small airway involvement in Cystic Fibrosis lung disease: routine spirometry as an early and sensitive marker. Ped Pulmonol 2013; 48: 1081–8CrossRef
Metadaten
Titel
Lungenfunktion bei Mukoviszidose: Welcher Marker sagt am meisten aus?
verfasst von
Prof. Dr. Dietrich Reinhardt
Publikationsdatum
31.05.2014
Verlag
Urban & Vogel
Erschienen in
Pädiatrie / Ausgabe 3/2014
Print ISSN: 1867-2132
Elektronische ISSN: 2196-6443
DOI
https://doi.org/10.1007/s15014-014-0375-7

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