Ausgabe 2/2014
Inhalt (12 Artikel)
Next Generation Sequencing
Exomsequenzierung zur Identifizierung von Krankheitsgenen für seltene Syndrome
F. Kortüm, H. Abdollahpour, M. Alawi, G.C. Korenke, E. Seemanova, S. Tinschert, M. Zenker, G. Rosenberger, K. Kutsche
Massive parallele Sequenzierung in der Diagnostik hereditärer BRCA1-/-2-Mutationen
B. Auber, K. Heinecke, S. Morlot, B. Schlegelberger, D. Steinemann
Das methodische Potenzial der neuen Sequenziertechnologien jenseits der Mutationssuche
A.W. Kuss