Neues Register für C3‑Glomerulopathie und Immunkomplex-vermittelte MPGN (C3G‑Register)

Auszug

Seit 15. Juli 2015 ist das Register für C3-Glomerulopathie und immunkomplex-vermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) online. Es ist über die Internetadressen www.C3Gnet.de und www.C3G.website erreichbar. Die Einrichtung dieses Registers schließt damit eine Lücke, die sich nach der Neuklassifikation sämtlicher als MPGN bezeichneter Diagnosen ergab. Die nach wie vor deskriptiv verwendete Unterteilung nach Strife und Anderson in eine MPGN Typ 1–3 wurde im Jahr 2010 durch eine pathophysiologisch orientierte Einteilung [3, 4] abgelöst, welche, basierend auf den Befunden der immunhistochemischen Dominanz von Ablagerungen von Komplementfaktor C3 Fragmenten, die Bedeutung eines dysregulierten alternativen Komplementweges besonders berücksichtigt (siehe hierzu auch: [2, 1]). Bis heute gibt es für keines dieser Krankheitsbilder eine Therapie, welche auf systematisch erhobenen Daten oder prospektiven Studien basiert. …