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Erschienen in: Zeitschrift für Rheumatologie 7/2016

19.05.2016 | Osteoporose | Kasuistik

Schwere therapierefraktäre Osteoporose

Eine seltene Differenzialdiagnose

verfasst von: Dr. M. Gehlen, Dr. A. D. Lazarescu, C. Hinz, N. Schmidt, M. Pfeifer, M. Werner, H. F. Weidemann, M. Schwarz-Eywill, A. Maier

Erschienen in: Zeitschrift für Rheumatologie | Ausgabe 7/2016

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Zusammenfassung

Unter einer Mastozytose versteht man eine klonale Vermehrung von Mastzellen. Wir berichten über 4 Patienten mit schwerer Osteoporose bei histologisch gesicherter Mastozytose. Bei den Patienten kam es unter antiresorptiver Therapie zu weiteren Frakturen. Es bestanden starke Knochenschmerzen. Bei therapierefraktären oder ungeklärten Osteoporoseformen ist die systemische Mastozytose eine wichtige Differenzialdiagnose. Eine Urticaria pigmentosa ist nur selten vorhanden, meist handelt es sich um einen isolierten Befall des Knochenmarks. Die Bestimmung der Tryptase im Serum kann Hinweise auf eine systemische Mastozytose geben, beweisend ist nur die Knochenstanze. Die Patienten sind stark frakturgefährdet, die Therapie sollte in spezialisierten osteologischen Schwerpunktzentren DVO erfolgen. Die besten Daten existieren zum Bisphosphonat Zoledronat.
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Metadaten
Titel
Schwere therapierefraktäre Osteoporose
Eine seltene Differenzialdiagnose
verfasst von
Dr. M. Gehlen
Dr. A. D. Lazarescu
C. Hinz
N. Schmidt
M. Pfeifer
M. Werner
H. F. Weidemann
M. Schwarz-Eywill
A. Maier
Publikationsdatum
19.05.2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Zeitschrift für Rheumatologie / Ausgabe 7/2016
Print ISSN: 0340-1855
Elektronische ISSN: 1435-1250
DOI
https://doi.org/10.1007/s00393-016-0096-0

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