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Der Schmerz

Erschienen in:

01.08.2015 | CME Zertifizierte Fortbildung

Sensorisch-autonome Neuropathien und Natriumkanal-assoziierte Schmerzerkrankungen

verfasst von: PD Dr. I. Kurth

Erschienen in: Der Schmerz | Ausgabe 4/2015

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Zusammenfassung

Ein Verlust von Sensibilität und Schmerzempfinden kann durch einen Entwicklungsdefekt, die Degeneration nozizeptiver Fasern oder eine veränderte neuronale Erregbarkeit verursacht werden. Eine sensorische Neurodegeneration findet sich insbesondere in der heterogenen Gruppe der hereditären sensorisch-autonomen Neuropathien (HSAN). Wesentliches Merkmal der HSAN ist die Neigung der Patienten zu schweren Verletzungen aufgrund der fehlenden Schutzfunktion von Schmerz. Klinisch ähnlich ist die angeborene Schmerzunempfindlichkeit. Sie wird primär durch eine veränderte Erregbarkeit nozizeptiver Fasern aufgrund von Mutationen in spannungsgesteuerten Natriumkanälen verursacht. Im Gegensatz zu HSAN besteht häufig keine Neurodegeneration. Ziel dieses Weiterbildungsbeitrags ist die Darstellung der Krankheitsbilder der HSAN sowie schmerzassoziierter Natriumkanalerkrankungen mit einem Schwerpunkt auf den zugrunde liegenden Pathomechanismen.

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Titel: Sensorisch-autonome Neuropathien und Natriumkanal-assoziierte Schmerzerkrankungen
verfasst von: PD Dr. I. Kurth
Publikationsdatum: 01.08.2015
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in: Der Schmerz / Ausgabe 4/2015
Print ISSN: 0932-433X
Elektronische ISSN: 1432-2129
DOI: https://doi.org/10.1007/s00482-015-0024-2

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