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Erschienen in: Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz 10/2014

01.10.2014 | Leitthema

Virussicherheit von biologischen Arzneimitteln

verfasst von: A. Stühler, J. Blümel

Erschienen in: Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz | Ausgabe 10/2014

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Zusammenfassung

Blutspenden und Plasmaprodukte, Virusimpfstoffe, virale Gentransferarzneimittel, biotechnologische Produkte sowie Gewebezubereitungen und zelluläre Produkte stellen besondere Herausforderungen an die Virussicherheit. Diese Produkte werden unter Verwendung einer Vielzahl an menschlichen oder tierischen Ausgangsmaterialien und Produktionshilfsstoffen hergestellt. Eine ausführliche Testung der Spender und der zur Produktion etablierten Zellbanken ist daher unerlässlich. Bei den Produktionshilfsstoffen ist auf die Virussicherheit biologischer Zellkulturzusätze wie Rinderseren, Schweinetrypsin sowie humanes Transferrin oder Albumin zu achten. Nach Möglichkeit sollten Schritte zur Inaktivierung oder Entfernung von Viren als weitere Sicherheitsmaßnahme eingeführt werden. Bei Gewebezubereitungen und Produkten, die aus Zellen bestehen, scheiden Methoden zur Virusinaktivierung weitgehend aus, da sie immer auch die Funktionstüchtigkeit und Lebensfähigkeit der Zellen selbst beeinträchtigen. Nur bei stabilen kleinen, unbehüllten Virusvektoren ist der Einsatz bestimmter Methoden zur selektiven Inaktivierung oder Entfernung potenziell vorhandener umhüllter Viren denkbar.
Literatur
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Zurück zum Zitat Richtlinie 2002/98/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27.1.2003 zur Festlegung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards für die Gewinnung, Testung, Verarbeitung, Lagerung und Verteilung von menschlichem Blut und Blutbestandteilen und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG (ABI. EG Nr. L33, 30–38) Richtlinie 2002/98/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27.1.2003 zur Festlegung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards für die Gewinnung, Testung, Verarbeitung, Lagerung und Verteilung von menschlichem Blut und Blutbestandteilen und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG (ABI. EG Nr. L33, 30–38)
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Zurück zum Zitat Paul-Ehrlich-Institut (2010) Bekanntmachung der Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) gemäß §§ 12 und 18 des Transfusionsgesetzes. BAnz. 101a/2010. Bundesanzeiger Verlag GmbH, Berlin Paul-Ehrlich-Institut (2010) Bekanntmachung der Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) gemäß §§ 12 und 18 des Transfusionsgesetzes. BAnz. 101a/2010. Bundesanzeiger Verlag GmbH, Berlin
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Zurück zum Zitat Council of Europe (2013) European Pharmacopoia, 8th edn: Monograph Human plasma for fractionation (07/2008:0853). Council of Europe, Strasbourg Council of Europe (2013) European Pharmacopoia, 8th edn: Monograph Human plasma for fractionation (07/2008:0853). Council of Europe, Strasbourg
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Zurück zum Zitat Council of Europe (2013) European Pharmacopoia, 8th edn: Monograph Human plasma pooled and treated for virus inactivation for fractionation (01/2011:1648). Council of Europe, Strasbourg Council of Europe (2013) European Pharmacopoia, 8th edn: Monograph Human plasma pooled and treated for virus inactivation for fractionation (01/2011:1648). Council of Europe, Strasbourg
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Zurück zum Zitat Council of Europe (2013) European Pharmacopoeia general text 5.2.3, 8th edn: Cell substrates for the production of vaccines for human use. Council of Europe, Strasbourg Council of Europe (2013) European Pharmacopoeia general text 5.2.3, 8th edn: Cell substrates for the production of vaccines for human use. Council of Europe, Strasbourg
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Zurück zum Zitat Council of Europe (2013) European Pharmacopoeia, 8th edn: Biological test 2.6.16. Test for extraneous agents in viral vaccines for human use. Council of Europe, Strasbourg Council of Europe (2013) European Pharmacopoeia, 8th edn: Biological test 2.6.16. Test for extraneous agents in viral vaccines for human use. Council of Europe, Strasbourg
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Zurück zum Zitat Council of Europe (2013) European Pharmacopoeia, 8th edn: Monograph Vaccines for human use (01/2009/0153). Council of Europe, Strasbourg Council of Europe (2013) European Pharmacopoeia, 8th edn: Monograph Vaccines for human use (01/2009/0153). Council of Europe, Strasbourg
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Zurück zum Zitat Richtlinie 2004/23/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards für die Spende, Beschaffung, Testung, Verarbeitung, Konservierung, Lagerung und Verteilung von menschlichen Geweben und Zellen (ABl Nr. L102 vom 7.4.2004, S48) Richtlinie 2004/23/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards für die Spende, Beschaffung, Testung, Verarbeitung, Konservierung, Lagerung und Verteilung von menschlichen Geweben und Zellen (ABl Nr. L102 vom 7.4.2004, S48)
12.
Zurück zum Zitat Richtlinie 2006/17/EG der Kommission vom 8. Februar 2006 zur Durchführung der Richtlinie 2004/23/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich technischer Vorschriften für die Spende, Beschaffung und Testung von menschlichen Geweben und Zellen in Verbindung mit Richtlinie 2012/39/EU der Kommission vom 26. November 2012 zur Änderung der Richtlinie 2006/17/EG hinsichtlich bestimmter technischer Vorschriften für die Testung menschlicher Gewebe und Zellen (ABl. Nr. L38 vom 9.2.2006, S 40) Richtlinie 2006/17/EG der Kommission vom 8. Februar 2006 zur Durchführung der Richtlinie 2004/23/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich technischer Vorschriften für die Spende, Beschaffung und Testung von menschlichen Geweben und Zellen in Verbindung mit Richtlinie 2012/39/EU der Kommission vom 26. November 2012 zur Änderung der Richtlinie 2006/17/EG hinsichtlich bestimmter technischer Vorschriften für die Testung menschlicher Gewebe und Zellen (ABl. Nr. L38 vom 9.2.2006, S 40)
13.
Zurück zum Zitat Verordnung über Anforderungen an Qualität und Sicherheit der Entnahme von Geweben und deren Übertragung nach dem Transplantationsgesetz (TPG-Gewebeverordnung – TPG-V) vom 26. März 2008. Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil I Nr. 12:512–520 Verordnung über Anforderungen an Qualität und Sicherheit der Entnahme von Geweben und deren Übertragung nach dem Transplantationsgesetz (TPG-Gewebeverordnung – TPG-V) vom 26. März 2008. Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil I Nr. 12:512–520
Metadaten
Titel
Virussicherheit von biologischen Arzneimitteln
verfasst von
A. Stühler
J. Blümel
Publikationsdatum
01.10.2014
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz / Ausgabe 10/2014
Print ISSN: 1436-9990
Elektronische ISSN: 1437-1588
DOI
https://doi.org/10.1007/s00103-014-2030-4

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