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01.02.2020 | Consensus Report Update | Ausgabe 2/2020

Diabetologia 2/2020

2019 update to: Management of hyperglycaemia in type 2 diabetes, 2018. A consensus report by the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD)

Zeitschrift:
Diabetologia > Ausgabe 2/2020
Autoren:
John B. Buse, Deborah J. Wexler, Apostolos Tsapas, Peter Rossing, Geltrude Mingrone, Chantal Mathieu, David A. D’Alessio, Melanie J. Davies
Wichtige Hinweise
M. J. Davies and J. B. Buse were co-chairs for the Consensus Statement Writing Group. D. D’Alessio and D. J. Wexler were the writing group members for the ADA. C. Mathieu, G. Mingrone, P. Rossing and A. Tsapas were the writing group members for the EASD.
This article is being simultaneously published in Diabetologia (https://​doi.​org/​10.​1007/​s00125-019-05039-w) and Diabetes Care (https://​doi.​org/​10.​2337/​dci19-006) by the European Association for the Study of Diabetes and the American Diabetes Association.
A correction to this article is available online at https://​doi.​org/​10.​1007/​s00125-020-05151-2.

Publisher’s note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

The American Diabetes Association and the European Association for the Study of Diabetes have briefly updated their 2018 recommendations on management of hyperglycaemia, based on important research findings from large cardiovascular outcomes trials published in 2019. Important changes include: (1) the decision to treat high-risk individuals with a glucagon-like-peptide 1 (GLP-1) receptor agonist or sodium–glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor to reduce major adverse cardiovascular events (MACE), hospitalisation for heart failure (hHF), cardiovascular death or chronic kidney disease (CKD) progression should be considered independently of baseline HbA1c or individualised HbA1c target; (2) GLP-1 receptor agonists can also be considered in patients with type 2 diabetes without established cardiovascular disease (CVD) but with the presence of specific indicators of high risk; and (3) SGLT2 inhibitors are recommended in patients with type 2 diabetes and heart failure, particularly those with heart failure with reduced ejection fraction, to reduce hHF, MACE and CVD death, as well as in patients with type 2 diabetes with CKD (eGFR 30 to ≤60 ml min−1 [1.73 m]−2 or urinary albumin-to-creatinine ratio >30 mg/g, particularly >300 mg/g) to prevent the progression of CKD, hHF, MACE and cardiovascular death.

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