Die Bewerber im Überblick 40 Jahre Galenus-von-Pergamon-Preis

Mit dem Galenus-von-Pergamon-Preis werden jährlich herausragende Arzneimittel-Innovationen, die in Deutschland auf den Markt gekommen sind, ausgezeichnet. Im Jubiläumsjahr liegen 19 Bewerbungen pharmazeutischer Unternehmen vor. Die Verleihung der Medaille findet am 28. Oktober 2025 bei einem Festakt in Berlin statt. Von Martin Zeeb Mit dem Galenus-von-Pergamon-Preis werden seit dem Jahr 1985 in Deutschland herausragende Arzneimittel-Innovationen ausgezeichnet, die auf den deutschen Markt gebracht wurden. Der Preis jährt sich in diesem Jahr somit zum 40. Mal. Ins Leben gerufen wurde der Preis als Prix Galien im Jahr 1970 von dem Pharmakologen und Medizinjournalisten Roland Mehl in Frankreich. Die Medaille, die an die Gewinnerinnen und Gewinner vergeben wird, wurde vom renommierten, französischen Künstler Albert de Jaeger entworfen. Ziel des von der Springer Medizin Verlag GmbH gestifteten Preises ist die Förderung pharmakologischer Forschung zur Entwicklung neuer, innovativer Arzneimittel. Es besteht ein anhaltendes Interesse an der Auszeichnung: 18 Bewerbungen aus der pharmazeutischen Industrie wurden in diesem Jahr eingereicht. Fact-Box Der Galenus-von-Pergamon-Preis wurde 1985 erstmals vergeben und jährt sich in diesem Jahr somit zum 40. Mal. International wird der Prix Galien in mehr als fünfzehn Ländern vergeben. Um den Preis können sich Firmen mit neuen Arzneimitteln bewerben, deren Zulassung und Markteinführung in Deutschland in der eingereichten Indikation nicht länger als drei Jahre zurückliegen. Für die Vergabe des Preises werden u. a. die Innovationskraft sowie der Nutzen der Behandlungen für die Patientinnen und Patienten berücksichtigt. Mit einer Medaille und 10.000 Euro wird zudem eine Forschungsleistung in der klinischen und/oder experimentellen Pharmakologie ausgezeichnet, die für den Fortschritt auf dem Gebiet der Arzneimittel- und Diagnostikaforschung wegbereitend ist und die außerhalb der pharmazeutischen Industrie an Universitäten oder Forschungsinstituten erbracht wurde. Über die Zuerkennung des Preises entscheidet eine fünfzehnköpfige Jury unabhängiger Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler aus den Bereichen Medizin bzw. Pharmakologie. Präsidentin der Jury ist die Münchner Neurologin Professorin Marianne Dieterich. Die Entscheidung darüber, welche Forschungsarbeit und welches Arzneimittel in der jeweiligen Kategorie mit dem Galenus-von-Pergamon-Preis gewürdigt wird, trifft die Jury am Tag der Preisverleihung, dem 28. Oktober 2025. Am Abend werden dann die Preisträgerinnen und Preisträger im Rahmen der Springer-Medizin-Gala 2025 im Admiralspalast bekannt gegeben. Arzneimittel-Innovationen Die Bewerber für den Galenus-von-Pergamon-Preis 2025 Alhemo® (Concizumab) von Novo Nordisk Pharma zur Routineprophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A und B. Awiqli® (Insulin icodec) von Novo Nordisk Pharma zur Behandlung des Diabetes mellitus bei Erwachsenen. BEYONTTRA (Acoramidis) von Bayer Vital zur Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM). CAPVAXIVE® von MSD Sharp & Dohme bei Erwachsenen ab 18 Jahren für die aktive Immunisierung zur Prävention von invasiven Erkrankungen und Pneumonien, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden. Casgevy® (Exagamglogene autotemcel) von Vertex Pharmaceuticals zur Behandlung von schwerer Sichelzellkrankheit (SCD) bei Patienten ab 12 Jahren mit rezidivierenden vasookklusiven Krisen (VOC), die für eine Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen (HSZ) geeignet sind und für die kein humaner Leukozyten-Antigen (HLA)-kompatibler, verwandter HSZ-Spender zur Verfügung steht. Ebglyss (Lebrikizumab) von Almirall Hermal für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen. ELAHERE® (Mirvetuximab-Soravtansin) von AbbVie als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit Folatrezeptor-alpha-positivem, platinresistentem, high-grade serösem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom, die zuvor ein bis drei systemische Behandlungslinien erhalten haben. FABHALTA® (Iptacopan) von Novartis Pharma zur Behandlung erwachsener Patienten mit Komplement-3-Glomerulopathie (C3G) in Kombination mit einem Renin-AngiotensinSystem (RAS)-Inhibitor oder bei Patienten, die intolerant gegen RAS-Inhibitoren sind oder bei denen ein RAS-Inhibitor kontraindiziert ist. Iqirvo (Elafibranor) von Ipsen Pharma für die Behandlung der primär biliären Cholangitis (PBC) in Kombination mit Ursodeoxycholsäure (UDCA) bei Erwachsenen, die nicht ausreichend auf UDCA ansprechen, oder als Monotherapie bei Patienten, die UDCA nicht vertragen. Jaypirca® (Pirtobrutinib) von Lilly als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom (MCL), die zuvor mit einem Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor behandelt wurden. Loargys (Pegzilarginase) von Immedica Pharma zur Behandlung von Arginase-1-Mangel (ARG1-D), auch bekannt als Hyperargininämie, bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter ab 2 Jahren. Lyvdelzi® (Seladelpar) von Gilead Sciences für die Behandlung der primär biliären Cholangitis (PBC) in Kombination mit Ursodeoxycholsäure (UDCA) bei Erwachsenen, die nicht ausreichend auf UDCA alleine ansprechen, oder als Monotherapie bei Patienten, die UDCA nicht vertragen. Omjjara (Momelotinib) von GlaxoSmithKline zur Behandlung von krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptomen bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer Anämie, die an primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose erkrankt sind, und die nicht mit einem Januskinase (JAK)-Inhibitor vorbehandelt sind oder die mit Ruxolitinib behandelt wurden. Qalsody™ (Tofersen) von Biogen zur Behandlung von Erwachsenen mit amyotropher Lateralsklerose (ALS), die mit einer Mutation im Superoxid-Dismutase 1 (SOD1)-Gen assoziiert ist. Ryzneuta® (Efbemalenograstim alfa) von APOGEPHA Arzneimittel zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien sowie zur Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei erwachsenen Patienten mit malignen Tumoren (ausgenommen von chronisch myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom), die mit einer zytotoxischen Chemotherapie behandelt werden. Vyjuvek® (Beremagen geperpavec) von Krystal Biotech zur Wundbehandlung bei Patienten ab der Geburt mit dystropher Epidermolysis bullosa mit Mutation(en) im Gen für die Alpha-1-Kette von Kollagen Typ VII (COL7A1). Vyvgart (Efgartigimod alfa) von argenx als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit progressiver oder rezidivierender aktiver chronischer inflammatorischer demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP) nach vorheriger Behandlung mit Kortikosteroiden oder Immunglobulinen, basierend auf der CHMP-Opinion vom 25. April 2025. Wainzua® (Eplontersen) von AstraZeneca zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose (ATTRv) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2. Winrevair® (Sotatercept) von MSD Sharp & Dohme in Kombination mit anderen Therapien gegen pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), für die Behandlung von PAH bei erwachsenen Patienten mit der WHO-Funktionsklasse II bis III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Hier finden Sie mehr zum Galenus-von-Pergamon-Preis Quelle: ÄrzteZeitung

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