Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende

Live-Webinar: Aktuelle Leitlinien bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Konkret geht es um den Diabetes-Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen oder Risiken, die Herzinsuffizienz sowie die kardiovaskuläre Primär- und Sekundärprävention. Sind Sie hier schon auf dem neuesten Stand? Unsere Experten beleuchten, wo und warum das bisherige Procedere geändert werden soll und was in der Praxis sinnvoll ist. Holen Sie sich Ihr Update und 2 CME-Punkte beim MMW-Webinar am 24. April von 17.30 bis 19 Uhr. 
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Child's Nervous System
Erschienen in: Child's Nervous System 3/2021

18.06.2020 | Case Report

A case of medulloblastoma in a patient with fetal ventricular enlargement

verfasst von: Yi Li, Masahiro Nonaka, Yonehiro Kanemura, Yoshinori Kodama, Masayuki Mano, Akio Asai

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 3/2021

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Medulloblastoma is the second-most common malignant tumor in children. Medulloblastoma has been categorized into four distinct molecular subgroups: WNT, sonic hedgehog (SHH), group 3, and group 4. We report on a male child with medulloblastoma, in whom an enlarged ventricle was diagnosed in utero. Magnetic resonance imaging showed cyst formation in the cerebellar hemisphere initially, with tumor growth being indicated later. Tumor resection was performed when the boy was 12 months old. The histological findings showed extensive nodularity. Further genetic analysis revealed the tumor to be SHH type. This is the first description of a medulloblastoma observed from the fetal stage. Our findings in this case indicate that cyst formation may be the pre-neoplastic lesion of SHH-subtype medulloblastomas.
Literatur
1.
Ellison D (2002) Classifying the medulloblastoma: insights from morphology and molecular genetics. Neuropathol Appl Neurobiol 28(4):257–282CrossRef
2.
Gajjar A, Hernan R, Kocak M, Fuller C, Lee Y, McKinnon PJ et al (2004) Clinical, histopathologic, and molecular markers of prognosis: toward a new disease risk stratification system for medulloblastoma. J Clin Oncol 22(6):984–993CrossRef
3.
Packer RJ, Gajjar A, Vezina G, Rorke-Adams L, Burger PC, Robertson PL, Bayer L, LaFond D, Donahue BR, Marymont MAH, Muraszko K, Langston J, Sposto R (2006) Phase III study of craniospinal radiation therapy followed by adjuvant chemotherapy for newly diagnosed average-risk medulloblastoma. J Clin Oncol 24:4202–4208CrossRef
4.
Rutkowski S, Bode U, Deinlein F, Ottensmeier H, Warmuth-Metz M, Soerensen N, Graf N, Emser A, Pietsch T, Wolff JEA, Kortmann RD, Kuehl J (2005) Treatment of early childhood medulloblastoma by postoperative chemotherapy alone. N Engl J Med 352:978–986CrossRef
5.
Ellison DW, Onilude OE, Lindsey JC, Lusher ME, Weston CL, Taylor RE et al (2005) Beta-Catenin status predicts a favorable outcome in childhood medulloblastoma: the United Kingdom Children’s Cancer Study Group Brain Tumour Committee. J Clin Oncol 23(31):7951–7957CrossRef
6.
Zeltzer PM, Boyett JM, Finlay JL, Albright AL, Rorke LB, Milstein JM, Allen JC, Stevens KR, Stanley P, Li H, Wisoff JH, Geyer JR, McGuire-Cullen P, Stehbens JA, Shurin SB, Packer RJ (1999) Metastasis stage, adjuvant treatment, and residualtumor are prognostic factors for medulloblastoma in children: conclusions from the Children’s Cancer Group 921 randomized phase III study. J Clin Oncol 17(3):832–845CrossRef
7.
Northcott PA, Jones DT, Kool M, Robinson GW, Gilbertson RJ, Cho YJ et al (2012) Medulloblastomics: the end of the beginning. Nat Rev Cancer 12:818–834CrossRef
8.
Northcott PA, Korshunov A, Witt H, Hielscher T, Eberhart CG, Mack S, Bouffet E, Clifford SC, Hawkins CE, French P, Rutka JT, Pfister S, Taylor MD (2011) Medulloblastoma comprises four distinct molecular variants. J Clin Oncol 29:1408–1414CrossRef
9.
Kool M, Korshunov A, Remke M, Jones DT, Schlanstein M, Northcott PA et al (2012) Molecular subgroups of medulloblastoma: an international meta-analysis of transcriptome, genetic aberrations, and clinical data of WNT, SHH, Group 3, and Group 4 medulloblastomas. Acta Neuropathol 123(4):473–484CrossRef
10.
Taylor MD, Northcott PA, Korshunov A, Remke M, Cho YJ, Clifford SC, Eberhart CG, Parsons DW, Rutkowski S, Gajjar A, Ellison DW, Lichter P, Gilbertson RJ, Pomeroy SL, Kool M, Pfister SM (2012) Molecular subgroups of medulloblastoma: the current consensus. Acta Neuropathol 123(4):465–472CrossRef
11.
Juraschka K, Taylor MD (2019) Medulloblastoma in the age of molecular subgroups: a review. J Neurosurg Pediatr 24(4):353–363CrossRef
12.
Northcott PA, Shih DJ, Remke M, Cho YJ, Kool M, Hawkins C et al (2012) Rapid, reliable, and reproducible molecular sub-grouping of clinical medulloblastoma samples. Acta Neuropathol 123(4):615–626CrossRef
13.
14.
Gibson P, Tong Y, Robinson G, Thompson MC, Currle DS, Eden C, Kranenburg TA, Hogg T, Poppleton H, Martin J, Finkelstein D, Pounds S, Weiss A, Patay Z, Scoggins M, Ogg R, Pei Y, Yang ZJ, Brun S, Lee Y, Zindy F, Lindsey JC, Taketo MM, Boop FA, Sanford RA, Gajjar A, Clifford SC, Roussel MF, McKinnon PJ, Gutmann DH, Ellison DW, Wechsler-Reya R, Gilbertson RJ (2010) Subtypes of medulloblastoma have distinct developmental origins. Nature 468(7327):1095–1099CrossRef
15.
Schüller U, Heine VM, Mao J, Kho AT, Dillon AK, Han YG, Huillard E, Sun T, Ligon AH, Qian Y, Ma Q, Alvarez-Buylla A, McMahon AP, Rowitch DH, Ligon KL (2008) Acquisition of granule neuron precursor identity is a critical determinant of progenitor cell competence to form SHH-induced medulloblastoma. Cancer Cell 14(2):123–134CrossRef
16.
Gelabert González M, Serramito-García R, Liñares Paz M, Aran-Echabe E, García-Allut A (2014) Congenital medulloblastoma associated with intracranial arachnoid cyst. Neurocirugia (Astur) 5(1):38–42CrossRef
17.
Yeom KW, Mobley BC, Lober RM, Andre JB, Partap S, Vogel H, Barnes PD (2013) Distinctive MRI features of pediatric medulloblastoma subtypes. Am J Roentgenol 200(4):895–903CrossRef
Metadaten
Titel
A case of medulloblastoma in a patient with fetal ventricular enlargement
verfasst von
Yi Li
Masahiro Nonaka
Yonehiro Kanemura
Yoshinori Kodama
Masayuki Mano
Akio Asai
Publikationsdatum
18.06.2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 3/2021
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-020-04725-0

Weitere Artikel der Ausgabe 3/2021

Child's Nervous System 3/2021 Zur Ausgabe

Letter to the Editor

How the COVID-19 pandemic has prevented children with cancer from pursuing their schooling in hospital or at home

Letter to the Editor

Spinal intravascular papillary endothelial hyperplasia in an infant

Original Article

Postoperative MR imaging surveillance of pediatric craniopharyngioma: new institutional guidelines

Technical Notes

Low-pressure CSF shunt malfunction without preceding lumbar puncture treated by epidural blood patch: report of 2 cases

Original Article

Prevalence of post-traumatic stress disorder in caregivers of pediatric neurosurgical patients

Case Report

Recurring pediatric anaplastic ependymoma with rare peritoneal carcinomatosis: a case report and hypothesis of mechanism

Neu im Fachgebiet Chirurgie

17.04.2024 | Postoperative nausea and vomiting | Nachrichten

Hochrisiko-Eingriffe für postoperative Übelkeit

16.04.2024 | HNO-Chirurgie | Nachrichten

HNO-Op. auch mit über 90?

16.04.2024 | Infektiologie | Nachrichten

Kein Abstrich bei chronischen Wunden ohne Entzündungszeichen!

10.04.2024 | Postoperative Schmerztherapie | Nachrichten

Chronische Schmerzen nach Op. oft mit neuropathischer Komponente
weitere anzeigen

Update Chirurgie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Aktuelle BDC Leitlinien-Webinare

S3-Leitlinie „Diagnostik und Therapie des Karpaltunnelsyndroms“

Karpaltunnelsyndrom CME-Kurs
CME: 2 Punkte

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis Das Karpaltunnelsyndrom ist die häufigste Kompressionsneuropathie peripherer Nerven. Obwohl die Anamnese mit dem nächtlichen Einschlafen der Hand (Brachialgia parästhetica nocturna) sehr typisch ist, ist eine klinisch-neurologische Untersuchung und Elektroneurografie in manchen Fällen auch eine Neurosonografie erforderlich. Im Anfangsstadium sind konservative Maßnahmen (Handgelenksschiene, Ergotherapie) empfehlenswert. Bei nicht Ansprechen der konservativen Therapie oder Auftreten von neurologischen Ausfällen ist eine Dekompression des N. medianus am Karpaltunnel indiziert.

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“

Radiusfraktur CME-Kurs
CME: 2 Punkte

Dr. med. Benjamin Meyknecht, PD Dr. med. Oliver Pieske Das Webinar S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“ beschäftigt sich mit Fragen und Antworten zu Diagnostik und Klassifikation sowie Möglichkeiten des Ausschlusses von Zusatzverletzungen. Die Referenten erläutern, welche Frakturen konservativ behandelt werden können und wie. Das Webinar beantwortet die Frage nach aktuellen operativen Therapiekonzepten: Welcher Zugang, welches Osteosynthesematerial? Auf was muss bei der Nachbehandlung der distalen Radiusfraktur geachtet werden?

PD Dr. med. Oliver Pieske
Dr. med. Benjamin Meyknecht
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“

Appendizitis CME-Kurs
CME: 2 Punkte

Dr. med. Mihailo Andric
Inhalte des Webinars zur S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“ sind die Darstellung des Projektes und des Erstellungswegs zur S1-Leitlinie, die Erläuterung der klinischen Relevanz der Klassifikation EAES 2015, die wissenschaftliche Begründung der wichtigsten Empfehlungen und die Darstellung stadiengerechter Therapieoptionen.

Dr. med. Mihailo Andric
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.