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01.12.2017 | Letter to the Editor | Ausgabe 1/2017 Open Access

Journal of Hematology & Oncology 1/2017

A hybrid of B and T lymphoblastic cell line could potentially substitute dendritic cells to efficiently expand out Her-2/neu-specific cytotoxic T lymphocytes from advanced breast cancer patients in vitro

Zeitschrift:
Journal of Hematology & Oncology > Ausgabe 1/2017
Autoren:
Sheng Chen, Feifei Gu, Kang Li, Kai Zhang, Yangyang Liu, Jinyan Liang, Wei Gao, Gang Wu, Li Liu
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1186/​s13045-017-0429-8) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Adoptive transfer of cytotoxic T lymphocytes (CTLs) holds promises to cure cancer. However, this treatment is hindered by lacking a robust way to specifically expand out CTLs. Here, we developed a hybrid of B lymphoblastic cell line and T lymphoblastic cell line (T2 cells) as a substitute of dendritic cells, together with irradiated autologous peripheral blood mononuclear cell (PBMC) as feeder cells and rhIL-2, to activate and expand Her-2/neu-specific CD8+ T cells from human epidermal growth factor receptor 2 (Her-2/neu) and human leukocyte antigen (HLA)-A2 double positive advanced breast cancer patients in vitro. These Her-2/neu-loaded T2 cells reproducibly activated and expanded out Her-2/neu-specific CD8+ T cells to 107 in 8 weeks. Furthermore, these Her-2/neu-specific CD8+ T cells had good sensitivity of recognition and killing Her-2/neu-overexpressed breast cancer cell line SK.BR.3. This technique gives us another insight on how to rapidly obtain sufficient CTLs for adoptive cancer immunotherapy.

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