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Rheumatology International
Erschienen in: Rheumatology International 3/2011

01.03.2011 | Case Report

A rare trigger for macrophage activation syndrome

verfasst von: Shikhar Agarwal, Jayavani Moodley, Gati Ajani Goel, Karl S. Theil, Syed S. Mahmood, Richard S. Lang

Erschienen in: Rheumatology International | Ausgabe 3/2011

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Abstract

Macrophage activation syndrome (MAS) is a disorder characterized by increased activation of mononuclear cells leading to phagocytosis of blood cell precursors in the bone marrow. We describe a case of MAS triggered by disseminated histoplasmosis occurring in a patient with Still’s disease on long-term treatment with adalimumab.
Literatur
1.
Kuzmanova SI (2005) The macrophage activation syndrome: a new entity, a potentially fatal complication of rheumatic disorders. Folia Med (Plovdiv) 47(1):21–25
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Rumbach L, Berger E, Tatu L et al (1997) Transient multiple cranial nerve involvement as a first sign of macrophage activation syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 62(3):292–293CrossRefPubMed
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Lambotte O, Cacoub P, Costedoat N, Le Moel G, Amoura Z, Piette JC (2003) High ferritin and low glycosylated ferritin may also be a marker of excessive macrophage activation. J Rheumatol 30(5):1027–1028PubMed
5.
Sanchez A, Celaya AK, Victorio A (2007) Histoplasmosis-associated hemophagocytic syndrome: a case report. AIDS Read 17(10):496–499PubMed
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Pinto L, Kagalwala F, Singh S, Balakrishnan C, Prabhu SV, Khodaiji S (2007) Macrophage activation syndrome: experience from a tertiary referral centre. J Assoc Physicians India 55:185–187PubMed
Metadaten
Titel
A rare trigger for macrophage activation syndrome
verfasst von
Shikhar Agarwal
Jayavani Moodley
Gati Ajani Goel
Karl S. Theil
Syed S. Mahmood
Richard S. Lang
Publikationsdatum
01.03.2011
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Rheumatology International / Ausgabe 3/2011
Print ISSN: 0172-8172
Elektronische ISSN: 1437-160X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00296-009-1204-0

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