Skip to main content
Erschienen in:

01.04.2007 | CME Weiterbildung • Zertifizierte Fortbildung

Abstammungsbegutachtung

DNA-Systeme, biostatistische Auswertung und juristische Aspekte

verfasst von: PD Dr. B. Rolf, P. Wiegand

Erschienen in: Rechtsmedizin | Ausgabe 2/2007

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Vaterschaftstests sind, nicht zuletzt durch viele Medienberichte, ein aktuelles Thema geworden. Neben den gerichtlich veranlassten Tests, bei denen es um die juristische Feststellung oder auch den Ausschluss einer Vaterschaft geht, sind immer häufiger auch Privatpersonen Auftraggeber für ein Abstammungsgutachten. In letzterem Fall müssen alle Beteiligten freiwillig an dem Test teilnehmen. Richtlinien für die Erstattung von Abstammungsgutachten wurden von der Bundesärztekammer herausgeben, sie regeln den Untersuchungsumfang, die statistische Auswertung, die Qualifikation des Sachverständigen und die Anforderungen an das Laboratorium. Es müssen mindestens 12 Merkmalsysteme auf mindestens 10 verschiedenen Chromosomen untersucht werden. Hinreichend validiert dafür sind RFLP- und STR-Polymorphismen, das HLA-System, Erythrozytenmembranantigene, Serumproteine und Erythrozytenenzyme. Sowohl hinsichtlich der Vaterschaftsfeststellung als auch der -anfechtung gibt es gesetzliche Vorgaben, die berücksichtigt werden müssen.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Brinkmann B, Klintschar M, Neuhuber F et al. (1998) Mutation rate in human microsatellites: influence of the structure and length of the tandem repeat. Am J Hum Genet 62: 1408–1415CrossRefPubMed Brinkmann B, Klintschar M, Neuhuber F et al. (1998) Mutation rate in human microsatellites: influence of the structure and length of the tandem repeat. Am J Hum Genet 62: 1408–1415CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Foster EA, Jobling MA, Taylor PG et al. (1998) Jefferson fathered slave’s last child. Nature 396: 27–28CrossRefPubMed Foster EA, Jobling MA, Taylor PG et al. (1998) Jefferson fathered slave’s last child. Nature 396: 27–28CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Henke J, Fimmers R, Baur MP et al. (1993) DNA-minisatellite mutations: recent investigations concerning distribution and impact on parentage testing. Int J Legal Med 105: 217–222CrossRefPubMed Henke J, Fimmers R, Baur MP et al. (1993) DNA-minisatellite mutations: recent investigations concerning distribution and impact on parentage testing. Int J Legal Med 105: 217–222CrossRefPubMed
4.
Zurück zum Zitat Jeffreys AJ, Wilson V, Thein SL (1985) Individual-specific ‚fingerprints‘ of human DNA. Nature 316: 76–79CrossRefPubMed Jeffreys AJ, Wilson V, Thein SL (1985) Individual-specific ‚fingerprints‘ of human DNA. Nature 316: 76–79CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Krüger J, Fuhrmann W, Lichte KH et al. (1968) Zur Verwendung des Polymorphismus der sauren Erythrocytenphosphatase. Dtsch Z Gesamte Gerichtl Med 64: 127–146CrossRefPubMed Krüger J, Fuhrmann W, Lichte KH et al. (1968) Zur Verwendung des Polymorphismus der sauren Erythrocytenphosphatase. Dtsch Z Gesamte Gerichtl Med 64: 127–146CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Landsteiner K (1901) Über Agglutinationserscheinungen normalen menschlichen Blutes. Wien Klin Wochenschr 14: 1132–1134 Landsteiner K (1901) Über Agglutinationserscheinungen normalen menschlichen Blutes. Wien Klin Wochenschr 14: 1132–1134
7.
Zurück zum Zitat Levinson G, Gutman GA (1987) Slipped-strand mispairing: a major mechanism for DNA sequence evolution. Mol Biol Evol 4: 203–221PubMed Levinson G, Gutman GA (1987) Slipped-strand mispairing: a major mechanism for DNA sequence evolution. Mol Biol Evol 4: 203–221PubMed
8.
Zurück zum Zitat NN (2002) Richtlinien für die Erstattung von Abstammungsgutachten. Dtsch Ärztebl 99: 665–A667 NN (2002) Richtlinien für die Erstattung von Abstammungsgutachten. Dtsch Ärztebl 99: 665–A667
9.
Zurück zum Zitat Rolf B, Wiegand P (2004) Analyse biologischer Spuren – Teil III –Mitochondriale DNA und Y-chromosomale STRs. Rechtsmedizin 14: 473–483CrossRef Rolf B, Wiegand P (2004) Analyse biologischer Spuren – Teil III –Mitochondriale DNA und Y-chromosomale STRs. Rechtsmedizin 14: 473–483CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Rolf B, Keil W, Brinkmann B et al. (2001) Paternity testing using Y-STR haplotypes: assigning a probability for paternity in cases of mutations. Int J Legal Med 115: 12–15CrossRefPubMed Rolf B, Keil W, Brinkmann B et al. (2001) Paternity testing using Y-STR haplotypes: assigning a probability for paternity in cases of mutations. Int J Legal Med 115: 12–15CrossRefPubMed
11.
Zurück zum Zitat Szibor R, Krawczak M, Hering S et al. (2003) Use of X-linked markers for forensic purposes. Int J Legal Med 117: 67–74PubMed Szibor R, Krawczak M, Hering S et al. (2003) Use of X-linked markers for forensic purposes. Int J Legal Med 117: 67–74PubMed
12.
Zurück zum Zitat Wiegand P, Rolf B (2003) Analyse biologischer Spuren – Teil II – DNA-Typisierung. Rechtsmedizin 13: 375–383CrossRef Wiegand P, Rolf B (2003) Analyse biologischer Spuren – Teil II – DNA-Typisierung. Rechtsmedizin 13: 375–383CrossRef
Metadaten
Titel
Abstammungsbegutachtung
DNA-Systeme, biostatistische Auswertung und juristische Aspekte
verfasst von
PD Dr. B. Rolf
P. Wiegand
Publikationsdatum
01.04.2007
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Rechtsmedizin / Ausgabe 2/2007
Print ISSN: 0937-9819
Elektronische ISSN: 1434-5196
DOI
https://doi.org/10.1007/s00194-007-0434-2

Neu im Fachgebiet Rechtsmedizin

Foundation Modelle in der Pathologie

Foundation Modelle ermöglichen es, durch selbstüberwachtes Vortraining neuronale Netze auf Anwendungen in bestimmten Domänen vorzubereiten, wie beispielsweise Sprachanwendungen oder Bildanalyse. Diese können für spezifische Anwendungen wie die …

Kolonpolypen – Nomenklatur, Histologie und Molekularpathologie

Polypen sind makroskopisch sichtbare Ausstülpungen der Mukosa in Hohlorganen. Im Kolon dominieren epitheliale Neubildungen, die sich von der Mukosa ableiten. Diese lassen sich nach ihrer Morphologie in klassische und serratierte Adenome …

Besonderheiten in der Erforschung und Diagnostik seltener Erkrankungen

Molekulare Methoden haben die Diagnostik vieler seltener Tumoren verbessert, aber auch methodische Grenzen offenbart. So kommen ursprünglich spezifisch erscheinende Genfusionen „promiskuitiv“ bei unterschiedlichen mesenchymalen und epithelialen …

Molekularpathologie des nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms: aktuelle und kommende Biomarker

  • Open Access
  • NSCLC
  • CME-Artikel

In der Klassifikation des Lungenkarzinoms gilt weiterhin die grundsätzliche Einteilung nach kleinzelligen und nichtkleinzelligen Karzinomen (NSCLC). Trotz gleicher histologischer Subtypisierung ist bekannt, dass es definierte genetische …