Accumulation of glial fibrillary acidic protein and histone H4 in brain storage bodies of Tibetan terriers with hereditary neuronal ceroid lipofuscinosis

Zeitschrift:: Journal of Inherited Metabolic Disease > Ausgabe 6/2007

Autoren:: M. L. Katz, D. N. Sanders, B. P. Mooney, Gary S. Johnson

» Jetzt Zugang zum Volltext erhalten

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Jetzt einloggen Kostenlos registrieren

★ PREMIUM-INHALT

e.Med Interdisziplinär

Für Ihren Erfolg in Klinik und Praxis - Die beste Hilfe in Ihrem Arbeitsalltag als Mediziner

Mit e.Med Interdisziplinär erhalten Sie Zugang zu allen CME-Fortbildungen und Fachzeitschriften auf SpringerMedizin.de.

Alle e.Med Abos bis 30. April 2021 zum halben Preis!

Jetzt e.Med zum Sonderpreis bestellen!

Jetzt gratis testen * Jetzt kaufen

Sie können e.Med Interdisziplinär 14 Tage kostenlos testen (keine Print-Zeitschrift enthalten). Der Test läuft automatisch und formlos aus. Es kann nur einmal getestet werden.

Titel: Accumulation of glial fibrillary acidic protein and histone H4 in brain storage bodies of Tibetan terriers with hereditary neuronal ceroid lipofuscinosis
Autoren:: M. L. Katz
D. N. Sanders
B. P. Mooney
Gary S. Johnson
Publikationsdatum: 01.11.2007
DOI: https://doi.org/10.1007/s10545-007-0683-y
Verlag: Springer Netherlands
Zeitschrift: Journal of Inherited Metabolic Disease Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism
Ausgabe 6/2007
Print ISSN: 0141-8955
Elektronische ISSN: 1573-2665

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

13.04.2021 | Kolorektales Karzinom | Nachrichten

Hohes Darmkrebsrisiko bei hoher Diabetesgefahr

12.04.2021 | COVID-19 | Nachrichten

Corona: Remdesivir verkürzt Zeit bis zur Symptombesserung bei Schwerkranken

12.04.2021 | Diabetische Neuropathie | Nachrichten

Rückenmarkstimulation stoppt neuropathischen Schmerz

12.04.2021 | Diagnostik in der Gastroenterologie | Nachrichten

Keine gute Idee: Verzicht auf Koloskopie nach positivem FIT

weitere anzeigen

Bestellen Sie unseren kostenlosen Newsletter Update Innere Medizin und bleiben Sie gut informiert – ganz bequem per eMail.

Newsletter bestellen

Bildnachweise

Mail Icon II

Springer Medizin

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Alle e.Med Abos bis 30. April 2021 zum halben Preis!

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2007

Mutation spectrum of glycogen storage disease type Ia in Tunisia: Implication for molecular diagnosis

Outcome of type III Gaucher disease on enzyme replacement therapy: Review of 55 cases

Molecular screening of Smith–Lemli–Opitz syndrome in pregnant women from the Czech Republic

Elevated serum biotinidase activity in hepatic glycogen storage disorders–A convenient biomarker

Hyperlipoproteinaemia(a) is a common cause of autosomal dominant hypercholesterolaemia

Increased lung surfactant phosphatidylcholine in patients affected by lysosomal storage diseases

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Hohes Darmkrebsrisiko bei hoher Diabetesgefahr

Corona: Remdesivir verkürzt Zeit bis zur Symptombesserung bei Schwerkranken

Rückenmarkstimulation stoppt neuropathischen Schmerz

Keine gute Idee: Verzicht auf Koloskopie nach positivem FIT

Newsletter