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Acinic Cell Carcinoma with Extensive Neuroendocrine Differentiation: A Diagnostic Challenge

  • 01.06.2009
  • Case Report
Erschienen in:

Abstract

Primary salivary gland carcinoma with neuroendocrine differentiation is of rare occurrence, especially so in the parotid gland. Amongst the various reported primary tumors with neuroendocrine differentiation, acinic cell carcinoma (ACC) one such tumor. A 48 year old lady presented with a gradually increasing right infra-auricular swelling for a period of 1 year which enlarged suddenly in a short period. Contrast Enhanced Computed Tomography (CECT) suggested diagnosis of Pleomorphic Adenoma. Fine Needle Aspiration Cytology (FANC) yielded a cystic fluid suggesting a possibility of Warthin’s tumor or Oncocytic lesion. Intraoperative findings were suggestive of a Warthin’s tumor. Initial histopathological examination of the tumor was suggestive of neuroendocrine carcinoma. However, extensive sectioning revealed peripheral islands of ACC. Immunoexpression of S-100, Neuron specific Enolase (NSE), Chromogranin A and Synaptophysin confirmed the diagnosis. The possibility of neuroendocrine differentiation in a primary salivary gland tumor should be kept in mind whenever a salivary gland tumor shows only neuroendocrine histology.
Titel
Acinic Cell Carcinoma with Extensive Neuroendocrine Differentiation: A Diagnostic Challenge
Verfasst von
Somak Roy
Kajal Kiran Dhingra
Parul Gupta
Nita Khurana
Bulbul Gupta
Ravi Meher
Publikationsdatum
01.06.2009
Verlag
Humana Press Inc
Erschienen in
Head and Neck Pathology / Ausgabe 2/2009
Elektronische ISSN: 1936-0568
DOI
https://doi.org/10.1007/s12105-009-0114-5
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