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Erschienen in:
01.07.2015 | Kasuistiken
Acrokeratosis paraneoplastica Bazex 6 Jahre vor Diagnose eines Magenkarzinoms
Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 7/2015
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Hintergrund
Das Bazex-Syndrom ist eine seltene, obligate Paraneoplasie.
Diagnostik
Klinisch typisch sind diffuse, psoriasiforme, akrale Erytheme, distale Hyperkeratose und Onychodystrophie. Differenzialdiagnosen umfassen vor allem Psoriasis, Ekzem und Tinea.
Fallbericht
Wir präsentieren den Fall eines 73-jährigen Mannes mit akraler Hyperkeratose, Onychodystrophie und diffusem Erythem der Handflächen. Im Verlauf wurde die Diagnose eines Magenkarzinoms gestellt und der Patient gastrektomiert. Daraufhin heilten seine seit über 6 Jahre bestehenden Hautveränderungen spontan ab. Die Verdachtsdiagnose eines Bazex-Syndroms konnte so bestätigt werden.