Skip to main content
Erschienen in: Die Ophthalmologie 4/2019

08.01.2019 | Aderhautmelanom | Leitthema

Neue molekularpathologische Ansätze bei malignen Iristumoren

verfasst von: PD Dr. V. Kakkassery, A. M. Jünemann, B. O. Scheef, S. Grisanti, L. M. Heindl

Erschienen in: Die Ophthalmologie | Ausgabe 4/2019

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Hintergrund

Die molekularpathologische Forschung bietet neue Chancen für das diagnostische und therapeutische Management von malignen Iristumoren. Neben der einfachen Immunhistologie und Polymerasekettenreaktionsanalyse können weitere Untersuchungsformen wie die multiplexe ligationsabhängige Sondenamplifikation, die Mikrosatellitenanalyse oder das Next-Generation-Sequencing verschiedene Mutationen im Tumorgenom detektieren.

Fragestellung

Es erfolgt die Darstellung aktueller molekularpathologischer Ansätze bei malignen Iristumoren.

Methoden

Dieser Beitrag bietet eine Übersicht über die aktuelle Literatur, basierend auf einer PubMed-Recherche und der klinischen Erfahrung bei Iristumoren.

Ergebnisse

Exemplarisch werden für das Irismelanom, das Irislymphom und die Iriskarzinommetastase diagnostische Besonderheiten und zielgerichtete Behandlungsoptionen dargestellt. Beim Irismelanom scheinen insbesondere Mutationen im GNA11- oder GNAQ-Gen (in ca. 85 % der Fälle) von Bedeutung zu sein. Ebenso empfiehlt es sich, den Monosomie-3-Status bei diesen Patienten zu untersuchen. Beim Irislymphom ist die molekularpathologische Aufarbeitung vor der exakten Diagnosestellung elementar. Ebenso ist die Detektion von Mutationen auf MYD88, BRAF, KLF2, ID3, TCF3, STAT3, RHo, TET2, IDH2, CXCR4, CD79B und DNMT3A hilfreich. Insbesondere der Nachweis des CD20-Antigens zieht eine therapeutische Relevanz nach sich, da diese Lymphome gut auf Rituximab, eine CD20-Antikörpertherapie, ansprechen. Auch bei Iriskarzinommetastasen sind Untersuchungen auf Mutationen hilfreich, da dann eine zielgerichtete Therapie möglich erscheint.

Schlussfolgerung

Die Molekularpathologie wird auch bei Iristumoren künftig unerlässlich werden, da sie den Schlüssel zu einer personalisierten Therapie darstellt.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Chronopoulos A et al (2014) Small incision iris tumour biopsy using a cavernous sampling forceps. Br J Ophthalmol 98(11):1539–1542PubMedCrossRef Chronopoulos A et al (2014) Small incision iris tumour biopsy using a cavernous sampling forceps. Br J Ophthalmol 98(11):1539–1542PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Gokhale R et al (2015) Diagnostic fine-needle aspiration biopsy for Iris melanoma. Asia Pac J Ophthalmol (Phila) 4(2):89–91CrossRef Gokhale R et al (2015) Diagnostic fine-needle aspiration biopsy for Iris melanoma. Asia Pac J Ophthalmol (Phila) 4(2):89–91CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Chong CF et al (2014) Conservative biopsy excision and management of a large iris melanoma. Clin Exp Optom 97(3):278–279PubMedCrossRef Chong CF et al (2014) Conservative biopsy excision and management of a large iris melanoma. Clin Exp Optom 97(3):278–279PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Heindl LM et al (2017) Block excision of iridociliary tumors enables molecular profiling and immune vaccination. Ophthalmology 124(2):268–270PubMedCrossRef Heindl LM et al (2017) Block excision of iridociliary tumors enables molecular profiling and immune vaccination. Ophthalmology 124(2):268–270PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Mor JM, Koch KR, Heindl LM (2017) Diagnosis and therapy of Iris lesions. Klin Monbl Augenheilkd 234(12):1541–1554PubMedCrossRef Mor JM, Koch KR, Heindl LM (2017) Diagnosis and therapy of Iris lesions. Klin Monbl Augenheilkd 234(12):1541–1554PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Petousis V, Finger PT, Milman T (2011) Anterior segment tumor biopsy using an aspiration cutter technique: clinical experience. Am J Ophthalmol 152(5):771–775e1PubMedCrossRef Petousis V, Finger PT, Milman T (2011) Anterior segment tumor biopsy using an aspiration cutter technique: clinical experience. Am J Ophthalmol 152(5):771–775e1PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Osterlind A (1987) Trends in incidence of ocular malignant melanoma in Denmark 1943–1982. Int J Cancer 40(2):161–164PubMedCrossRef Osterlind A (1987) Trends in incidence of ocular malignant melanoma in Denmark 1943–1982. Int J Cancer 40(2):161–164PubMedCrossRef
8.
Zurück zum Zitat McLaughlin CC et al (2005) Incidence of noncutaneous melanomas in the U.S. Cancer 103(5):1000–1007PubMedCrossRef McLaughlin CC et al (2005) Incidence of noncutaneous melanomas in the U.S. Cancer 103(5):1000–1007PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Singh AD, Topham A (2003) Incidence of uveal melanoma in the United States: 1973–1997. Ophthalmology 110(5):956–961PubMedCrossRef Singh AD, Topham A (2003) Incidence of uveal melanoma in the United States: 1973–1997. Ophthalmology 110(5):956–961PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Singh AD, Turell ME, Topham AK (2011) Uveal melanoma: trends in incidence, treatment, and survival. Ophthalmology 118(9):1881–1885PubMedCrossRef Singh AD, Turell ME, Topham AK (2011) Uveal melanoma: trends in incidence, treatment, and survival. Ophthalmology 118(9):1881–1885PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Hu DN et al (2005) Population-based incidence of uveal melanoma in various races and ethnic groups. Am J Ophthalmol 140(4):612–617PubMedCrossRef Hu DN et al (2005) Population-based incidence of uveal melanoma in various races and ethnic groups. Am J Ophthalmol 140(4):612–617PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Vajdic CM et al (2003) Incidence of ocular melanoma in Australia from 1990 to 1998. Int J Cancer 105(1):117–122PubMedCrossRef Vajdic CM et al (2003) Incidence of ocular melanoma in Australia from 1990 to 1998. Int J Cancer 105(1):117–122PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Damato BE, Coupland SE (2012) Differences in uveal melanomas between men and women from the British Isles. Eye (Lond) 26(2):292–299CrossRef Damato BE, Coupland SE (2012) Differences in uveal melanomas between men and women from the British Isles. Eye (Lond) 26(2):292–299CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Shields CL et al (2012) Clinical spectrum and prognosis of uveal melanoma based on age at presentation in 8,033 cases. Retina 32(7):1363–1372PubMedCrossRef Shields CL et al (2012) Clinical spectrum and prognosis of uveal melanoma based on age at presentation in 8,033 cases. Retina 32(7):1363–1372PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Shields CL et al (2013) Iris nevus growth into melanoma: analysis of 1611 consecutive eyes: the ABCDEF guide. Ophthalmology 120(4):766–772PubMedCrossRef Shields CL et al (2013) Iris nevus growth into melanoma: analysis of 1611 consecutive eyes: the ABCDEF guide. Ophthalmology 120(4):766–772PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat Shields CL et al (2001) Iris melanoma: risk factors for metastasis in 169 consecutive patients. Ophthalmology 108(1):172–178PubMedCrossRef Shields CL et al (2001) Iris melanoma: risk factors for metastasis in 169 consecutive patients. Ophthalmology 108(1):172–178PubMedCrossRef
17.
Zurück zum Zitat Khan S et al (2012) Clinical and pathologic characteristics of biopsy-proven iris melanoma: a multicenter international study. Arch Ophthalmol 130(1):57–64PubMedCrossRef Khan S et al (2012) Clinical and pathologic characteristics of biopsy-proven iris melanoma: a multicenter international study. Arch Ophthalmol 130(1):57–64PubMedCrossRef
18.
Zurück zum Zitat Damato B (2012) Progress in the management of patients with uveal melanoma. The 2012 Ashton Lecture. Eye (Lond) 26(9):1157–1172CrossRef Damato B (2012) Progress in the management of patients with uveal melanoma. The 2012 Ashton Lecture. Eye (Lond) 26(9):1157–1172CrossRef
19.
Zurück zum Zitat Grossniklaus HE et al (1995) Histopathology, morphometry, and nuclear DNA content of iris melanocytic lesions. Invest Ophthalmol Vis Sci 36(3):745–750PubMed Grossniklaus HE et al (1995) Histopathology, morphometry, and nuclear DNA content of iris melanocytic lesions. Invest Ophthalmol Vis Sci 36(3):745–750PubMed
20.
Zurück zum Zitat Sisley K et al (1998) Cytogenetics of iris melanomas: disparity with other uveal tract melanomas. Cancer Genet Cytogenet 101(2):128–133PubMedCrossRef Sisley K et al (1998) Cytogenetics of iris melanomas: disparity with other uveal tract melanomas. Cancer Genet Cytogenet 101(2):128–133PubMedCrossRef
21.
Zurück zum Zitat Shields CL et al (2009) Metastasis of uveal melanoma millimeter-by-millimeter in 8033 consecutive eyes. Arch Ophthalmol 127(8):989–998PubMedCrossRef Shields CL et al (2009) Metastasis of uveal melanoma millimeter-by-millimeter in 8033 consecutive eyes. Arch Ophthalmol 127(8):989–998PubMedCrossRef
22.
Zurück zum Zitat Shields CL et al (2011) Cytogenetic testing of iris melanoma using fine needle aspiration biopsy in 17 patients. Retina 31(3):574–580PubMedCrossRef Shields CL et al (2011) Cytogenetic testing of iris melanoma using fine needle aspiration biopsy in 17 patients. Retina 31(3):574–580PubMedCrossRef
23.
Zurück zum Zitat Mensink HW et al (2011) Chromosomal aberrations in iris melanomas. Br J Ophthalmol 95(3):424–428PubMedCrossRef Mensink HW et al (2011) Chromosomal aberrations in iris melanomas. Br J Ophthalmol 95(3):424–428PubMedCrossRef
24.
Zurück zum Zitat Harbour JW et al (2013) Gene expressing profiling of iris melanomas. Ophthalmology 120(1):213e1–213e3CrossRef Harbour JW et al (2013) Gene expressing profiling of iris melanomas. Ophthalmology 120(1):213e1–213e3CrossRef
25.
Zurück zum Zitat Prescher G, Bornfeld N, Becher R (1994) Two subclones in a case of uveal melanoma. Relevance of monosomy 3 and multiplication of chromosome 8q. Cancer Genet Cytogenet 77(2):144–146PubMedCrossRef Prescher G, Bornfeld N, Becher R (1994) Two subclones in a case of uveal melanoma. Relevance of monosomy 3 and multiplication of chromosome 8q. Cancer Genet Cytogenet 77(2):144–146PubMedCrossRef
26.
Zurück zum Zitat Prescher G et al (1996) Prognostic implications of monosomy 3 in uveal melanoma. Lancet 347(9010):1222–1225PubMedCrossRef Prescher G et al (1996) Prognostic implications of monosomy 3 in uveal melanoma. Lancet 347(9010):1222–1225PubMedCrossRef
27.
Zurück zum Zitat White VA, Horsman DE, Rootman J (1995) Cytogenetic characterization of an iris melanoma. Cancer Genet Cytogenet 82(1):85–87PubMedCrossRef White VA, Horsman DE, Rootman J (1995) Cytogenetic characterization of an iris melanoma. Cancer Genet Cytogenet 82(1):85–87PubMedCrossRef
28.
Zurück zum Zitat Krishna Y et al (2016) Genetic findings in treatment-naive and proton-beam-radiated iris melanomas. Br J Ophthalmol 100(7):1012–1016PubMedCrossRef Krishna Y et al (2016) Genetic findings in treatment-naive and proton-beam-radiated iris melanomas. Br J Ophthalmol 100(7):1012–1016PubMedCrossRef
29.
Zurück zum Zitat Scholz SL et al (2017) Frequent GNAQ, GNA11, and EIF1AX mutations in Iris melanoma. Invest Ophthalmol Vis Sci 58(9):3464–3470PubMedCrossRef Scholz SL et al (2017) Frequent GNAQ, GNA11, and EIF1AX mutations in Iris melanoma. Invest Ophthalmol Vis Sci 58(9):3464–3470PubMedCrossRef
30.
Zurück zum Zitat van Poppelen NM et al (2018) Genetic background of iris melanomas and iris melanocytic tumors of uncertain malignant potential. Ophthalmology 125(6):904–912PubMedCrossRef van Poppelen NM et al (2018) Genetic background of iris melanomas and iris melanocytic tumors of uncertain malignant potential. Ophthalmology 125(6):904–912PubMedCrossRef
31.
Zurück zum Zitat Scholz SL et al (2018) Re: van Poppelen et al.: Genetic background of iris melanomas and iris melanocytic tumors of uncertain malignant potential (Ophthalmology. 2018;125:904–912). Ophthalmology 125(11):e78–e79PubMedCrossRef Scholz SL et al (2018) Re: van Poppelen et al.: Genetic background of iris melanomas and iris melanocytic tumors of uncertain malignant potential (Ophthalmology. 2018;125:904–912). Ophthalmology 125(11):e78–e79PubMedCrossRef
32.
Zurück zum Zitat Wallander ML et al (2011) KIT mutations in ocular melanoma: frequency and anatomic distribution. Mod Pathol 24(8):1031–1035PubMedCrossRef Wallander ML et al (2011) KIT mutations in ocular melanoma: frequency and anatomic distribution. Mod Pathol 24(8):1031–1035PubMedCrossRef
33.
Zurück zum Zitat Shoushtari AN, Carvajal RD (2014) GNAQ and GNA11 mutations in uveal melanoma. Melanoma Res 24(6):525–534PubMedCrossRef Shoushtari AN, Carvajal RD (2014) GNAQ and GNA11 mutations in uveal melanoma. Melanoma Res 24(6):525–534PubMedCrossRef
34.
Zurück zum Zitat Metz CH et al (2013) Uveal melanoma: current insights into clinical relevance of genetic testing. Klin Monbl Augenheilkd 230(7):686–691PubMedCrossRef Metz CH et al (2013) Uveal melanoma: current insights into clinical relevance of genetic testing. Klin Monbl Augenheilkd 230(7):686–691PubMedCrossRef
35.
Zurück zum Zitat Henriquez F et al (2007) The T1799A BRAF mutation is present in iris melanoma. Invest Ophthalmol Vis Sci 48(11):4897–4900PubMedCrossRef Henriquez F et al (2007) The T1799A BRAF mutation is present in iris melanoma. Invest Ophthalmol Vis Sci 48(11):4897–4900PubMedCrossRef
36.
Zurück zum Zitat Karydis I et al (2016) Clinical activity and safety of pembrolizumab in Ipilimumab pre-treated patients with uveal melanoma. Oncoimmunology 5(5):e1143997PubMedPubMedCentralCrossRef Karydis I et al (2016) Clinical activity and safety of pembrolizumab in Ipilimumab pre-treated patients with uveal melanoma. Oncoimmunology 5(5):e1143997PubMedPubMedCentralCrossRef
37.
Zurück zum Zitat Schuler-Thurner B et al (2015) Immunotherapy of uveal melanoma: vaccination against cancer. Multicenter adjuvant phase 3 vaccination study using dendritic cells laden with tumor RNA for large newly diagnosed uveal melanoma. Ophthalmologe 112(12):1017–1021PubMedCrossRef Schuler-Thurner B et al (2015) Immunotherapy of uveal melanoma: vaccination against cancer. Multicenter adjuvant phase 3 vaccination study using dendritic cells laden with tumor RNA for large newly diagnosed uveal melanoma. Ophthalmologe 112(12):1017–1021PubMedCrossRef
38.
Zurück zum Zitat Kakkassery V, Wunderlich MI (2016) Ocular lymphomas. Klin Monbl Augenheilkd 233(10):1175–1191PubMedCrossRef Kakkassery V, Wunderlich MI (2016) Ocular lymphomas. Klin Monbl Augenheilkd 233(10):1175–1191PubMedCrossRef
39.
Zurück zum Zitat Coupland SE, Damato B (2006) Lymphomas involving the eye and the ocular adnexa. Curr Opin Ophthalmol 17:523–531PubMed Coupland SE, Damato B (2006) Lymphomas involving the eye and the ocular adnexa. Curr Opin Ophthalmol 17:523–531PubMed
40.
Zurück zum Zitat Coupland SE (2013) Molecular pathology of lymphoma. Eye (Lond) 27(2):180–189CrossRef Coupland SE (2013) Molecular pathology of lymphoma. Eye (Lond) 27(2):180–189CrossRef
41.
Zurück zum Zitat Coupland SE, Damato B (2006) Lymphomas involving the eye and the ocular adnexa. Curr Opin Ophthalmol 17(6):523–531PubMed Coupland SE, Damato B (2006) Lymphomas involving the eye and the ocular adnexa. Curr Opin Ophthalmol 17(6):523–531PubMed
42.
Zurück zum Zitat Rosenquist R et al (2016) Clinical impact of recurrently mutated genes on lymphoma diagnostics: state-of-the-art and beyond. Haematologica 101(9):1002–1009PubMedPubMedCentralCrossRef Rosenquist R et al (2016) Clinical impact of recurrently mutated genes on lymphoma diagnostics: state-of-the-art and beyond. Haematologica 101(9):1002–1009PubMedPubMedCentralCrossRef
43.
Zurück zum Zitat Witkowska M, Smolewski P (2016) Development of anti-CD20 antigen-targeting therapies for B‑cell lymphoproliferative malignancies—the state of the art. Curr Drug Targets 17(9):1072–1082PubMedCrossRef Witkowska M, Smolewski P (2016) Development of anti-CD20 antigen-targeting therapies for B‑cell lymphoproliferative malignancies—the state of the art. Curr Drug Targets 17(9):1072–1082PubMedCrossRef
44.
Zurück zum Zitat Shields CL et al (2018) Uveal metastasis: clinical features and survival outcome of 2214 tumors in 1111 patients based on primary tumor origin. Middle East Afr J Ophthalmol 25(2):81–90PubMedPubMedCentralCrossRef Shields CL et al (2018) Uveal metastasis: clinical features and survival outcome of 2214 tumors in 1111 patients based on primary tumor origin. Middle East Afr J Ophthalmol 25(2):81–90PubMedPubMedCentralCrossRef
45.
Zurück zum Zitat Wunderlich MI et al (2016) Unusual masquerade of an ocular carcinoma metastasis. Ophthalmologe 113(8):690–693PubMedCrossRef Wunderlich MI et al (2016) Unusual masquerade of an ocular carcinoma metastasis. Ophthalmologe 113(8):690–693PubMedCrossRef
46.
47.
Zurück zum Zitat Petrelli F et al (2012) Relationship between skin rash and outcome in non-small-cell lung cancer patients treated with anti-EGFR tyrosine kinase inhibitors: a literature-based meta-analysis of 24 trials. Lung Cancer 78(1):8–15PubMedCrossRef Petrelli F et al (2012) Relationship between skin rash and outcome in non-small-cell lung cancer patients treated with anti-EGFR tyrosine kinase inhibitors: a literature-based meta-analysis of 24 trials. Lung Cancer 78(1):8–15PubMedCrossRef
48.
Zurück zum Zitat Petrelli F et al (2012) Biological agents alone or in combination as second-line therapy in advanced non-small-cell lung cancer: systematic review of randomized studies. Expert Rev Anticancer Ther 12(10):1299–1312PubMedCrossRef Petrelli F et al (2012) Biological agents alone or in combination as second-line therapy in advanced non-small-cell lung cancer: systematic review of randomized studies. Expert Rev Anticancer Ther 12(10):1299–1312PubMedCrossRef
49.
Zurück zum Zitat Cai J et al (2013) Correlation of bevacizumab-induced hypertension and outcomes of metastatic colorectal cancer patients treated with bevacizumab: a systematic review and meta-analysis. World J Surg Oncol 11:306PubMedPubMedCentralCrossRef Cai J et al (2013) Correlation of bevacizumab-induced hypertension and outcomes of metastatic colorectal cancer patients treated with bevacizumab: a systematic review and meta-analysis. World J Surg Oncol 11:306PubMedPubMedCentralCrossRef
Metadaten
Titel
Neue molekularpathologische Ansätze bei malignen Iristumoren
verfasst von
PD Dr. V. Kakkassery
A. M. Jünemann
B. O. Scheef
S. Grisanti
L. M. Heindl
Publikationsdatum
08.01.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Ophthalmologie / Ausgabe 4/2019
Print ISSN: 2731-720X
Elektronische ISSN: 2731-7218
DOI
https://doi.org/10.1007/s00347-018-0840-8

Weitere Artikel der Ausgabe 4/2019

Die Ophthalmologie 4/2019 Zur Ausgabe

Leitlinien, Stellungnahmen und Empfehlungen

Empfehlungen bei progredienter Myopie im Kindes- und Jugendalter

Update Ophthalmologie

Glaukom

Passend zum Thema

ANZEIGE

AGO-Leitlinie 2024: Update zu CDK4 & 6 Inhibitoren

Die Kommission Mamma der Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie (AGO) hat am 02. März 2024 ihre aktualisierten Empfehlungen präsentiert.[1,2] Welchen Stellenwert CDK4 & 6 Inhibitoren in der Therapie des Hormonrezeptor-positiven (HR+), HER2-negativen (HER2-) Mammakarzinoms haben, erfahren Sie hier im Update.

ANZEIGE

Finale OS-Analyse der MONARCH-3-Studie vorgestellt

In der MONARCH-3-Studie erhielten Patientinnen mit fortgeschrittenem HR+, HER2- Brustkrebs Abemaciclib [1,a] in Kombination mit nicht-steroidalem Aromatasehemmer (nsAI). Die finalen Daten bestätigen den in früheren Analysen beobachteten Unterschied zugunsten der Kombinationstherapie. [2] Details dazu vom SABCS 2023.

ANZEIGE

Die Bedeutung der CDK4 & 6 Inhibition beim HR+, HER2- Mammakarzinom

Es erwarten Sie praxisrelevante Patientenfälle, kompakte Studiendarstellungen, informative Experteninterviews sowie weitere spannende Inhalte rund um das HR+, HER2- Mammakarzinom.