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Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie 8/2017

05.12.2017 | Gliome | neues aus der forschung

Anaplastisches Grad-III-Gliom

Adjuvantes Temozolomid auch bei schlechter Prognose sinnvoll

verfasst von: Thomas Müller

Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie | Ausgabe 8/2017

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Auszug

Eine adjuvante Temozolomid-Therapie ist bei anaplastischen Gliomen ohne 1p/19q-Kodeletion hilfreich: Die progressionsfreie Überlebenszeit lässt sich damit verdoppeln. Dies ergab die Studie CATNON mit 745 Patienten mit frisch diagnostiziertem anaplastischem Gliom ohne Kodeletion. Alle Patienten wurde primär operiert. Anschließend wurde in vier Gruppen randomisiert: In Gruppe 1 wurde nur bestrahlt (59,4 Gy in 33 Fraktionen), Gruppe 2 erhielt gleichzeitig mit der Radiatio eine Temozolomid-Chemotherapie (täglich 75 mg/m2 für maximal 7 Wochen), Gruppe 3 erhielt eine adjuvante Temozolomid-Therapie (12 Zyklen mit 150–200 mg/m2 Temozolomid, Tag 1–5, q4w), beginnend vier Wochen nach dem Ende der Bestrahlung. Gruppe 4 wurde zeitgleich zur Radiatio sowie adjuvant mit Temozolomid behandelt. …
Literatur
Zurück zum Zitat van den Bent MJ et al. Interim results from the CATNON trial (EORTC study 26053-22054) of treatment with concurrent and adjuvant temozolomide for 1p/19q non-co-deleted anaplastic glioma: a phase 3, randomised, open-label intergroup study. Lancet. 2017;390(10103):1645–53.CrossRefPubMed van den Bent MJ et al. Interim results from the CATNON trial (EORTC study 26053-22054) of treatment with concurrent and adjuvant temozolomide for 1p/19q non-co-deleted anaplastic glioma: a phase 3, randomised, open-label intergroup study. Lancet. 2017;390(10103):1645–53.CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Anaplastisches Grad-III-Gliom
Adjuvantes Temozolomid auch bei schlechter Prognose sinnvoll
verfasst von
Thomas Müller
Publikationsdatum
05.12.2017
Verlag
Springer Medizin
Schlagwörter
Gliome
Gliome
Gliome
Erschienen in
InFo Hämatologie + Onkologie / Ausgabe 8/2017
Print ISSN: 2662-1754
Elektronische ISSN: 2662-1762
DOI
https://doi.org/10.1007/s15004-017-5907-1

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