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01.12.2011 | Case report | Ausgabe 1/2011 Open Access

Journal of Medical Case Reports 1/2011

Adult diagnosis of Swyer-James-MacLeod syndrome: a case report

Zeitschrift:
Journal of Medical Case Reports > Ausgabe 1/2011
Autoren:
Carlos Capela, Paulo Gouveia, Marco Sousa, Maria J Regadas
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1186/​1752-1947-5-2) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Competing interests

The authors declare that they have no competing interests.

Authors' contributions

CC, PG and MS were responsible for the case review, literature review and the final drafting of the manuscript. MJR was responsible for the manuscript critique and review. All authors read and approved the final manuscript.

Abstract

Introduction

Swyer-James-MacLeod syndrome or unilateral hyperlucent lung syndrome is a rare entity associated with postinfectious bronchiolitis obliterans occurring in childhood. It is characterized by hypoplasia and/or agenesis of the pulmonary arteries resulting in pulmonary parenchyma hypoperfusion.

Case presentation

Here we report the case of a 53-year-old Caucasian woman with Swyer-James-MacLeod syndrome found in the differential diagnosis workup for a new onset of heart failure, secondary to pulmonary arterial hypertension complicated by a patent ductus arteriosus.

Conclusion

Typically, this disorder is diagnosed in childhood after evaluation for recurrent respiratory infections, but sometimes an indolent course means diagnosis is not made until adulthood.

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