Aktuelles zur Therapie der Polycythaemia vera

Auszug

Nach den Ergebnissen einer prospektiven, nicht interventionellen Studie wird die Symptomlast bei Patienten mit myeloproliferativen Neoplasien inkl. Polycythaemia vera (PV) von Ärzten bisweilen unterschätzt. So werde das häufigste Symptom, Fatigue, in ca. 20 % der Fälle von Ärzten nicht wahrgenommen [Isfort S et al. ASH.2018;Abstr 4292]. In der Zweitlinientherapie der PV können mit dem JAK-Inhibitor Ruxolitinib (Jakavi®) hämatologische Parameter und Symptomlast effektiv und anhaltend gebessert werden. Das ergab eine aktuelle Analyse der RESPONSE-Studie [Kiladjian JJ et al. ASH. 2018;Abstr 1753]. Die nach Kaplan-Meier geschätzte Wahrscheinlichkeit (KMP), das primäre Ansprechen für 224 Wochen (Beginn mit Woche 32) aufrecht zu erhalten, lag bei 0,74 und die KMP, die Hämatokrit-Kontrolle ohne Aderlass für den selben Zeitraum aufrecht zu erhalten, bei 67 %. …