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AL-Amyloidose – Aktuelle Diagnostik und Therapie

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Zusammenfassung

Die AL-Amyloidose ist eine Erkrankung, bei der Ablagerungen fehlgefalteter monoklonaler Leichtketten zu teils rasch progredienten Organdysfunktionen führen. Am häufigsten sind Herz und Nieren betroffen, etwas weniger häufig Leber, Nervensystem oder Magen-Darm-Trakt. Obwohl die Erkrankung vergleichsweise selten ist, haben sich in den vergangenen Jahren erhebliche Fortschritte in Bezug auf die Therapie der zugrundeliegenden B‑Zell-Erkrankung ergeben. Ergebnisse von Studien mit Substanzen, die zu einer Reduktion der Amyloidablagerungen führen sollen, stehen hingegen noch aus. Zudem gilt es, die Früherkennung der Erkrankung, verbunden mit einer raschen Diagnose und Therapieeinleitung, weiter zu verbessern.
Titel
AL-Amyloidose – Aktuelle Diagnostik und Therapie
Verfasst von
Dr. Timon Hansen
Publikationsdatum
14.10.2024
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
best practice onkologie / Ausgabe 10/2024
Print ISSN: 0946-4565
Elektronische ISSN: 1862-8559
DOI
https://doi.org/10.1007/s11654-024-00596-y
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Ältere Dame hält Tabletten und Packungsbeilage in den Händen/© Vladimir Vladimirov / Getty Images / iStock (Symbolbild mit Fotomodell)