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Erschienen in: Der Nephrologe 1/2020

27.11.2019 | Albuminurie | Für Sie gelesen

Albuminurie ohne Nierenfunktionsverlust

verfasst von: Prof. Dr. S. Weber

Erschienen in: Die Nephrologie | Ausgabe 1/2020

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Auszug

Bedin et al (2019) Human C‑terminal CUBN variants associate with chronic proteinuria and normal renal function. J Clin Invest, Oct 15, 2019 …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Ahluwalia TS, Schulz CA, Waage J, Skaaby T, Sandholm N, van Zuydam N, Charmet R, Bork-Jensen J, Almgren P, Thuesen BH, Bedin M, Brandslund I, Christensen CK, Linneberg A, Ahlqvist E, Groop PH, Hadjadj S, Tregouet DA, Jørgensen ME, Grarup N, Pedersen O, Simons M, Groop L, Orho-Melander M, McCarthy MI, Melander O, Rossing P, Kilpeläinen TO, Hansen T (2019) A novel rare CUBN variant and three additional genes identified in Europeans with and without diabetes: results from an exome-wide association study of albuminuria. Diabetologia 62(2):292–305CrossRef Ahluwalia TS, Schulz CA, Waage J, Skaaby T, Sandholm N, van Zuydam N, Charmet R, Bork-Jensen J, Almgren P, Thuesen BH, Bedin M, Brandslund I, Christensen CK, Linneberg A, Ahlqvist E, Groop PH, Hadjadj S, Tregouet DA, Jørgensen ME, Grarup N, Pedersen O, Simons M, Groop L, Orho-Melander M, McCarthy MI, Melander O, Rossing P, Kilpeläinen TO, Hansen T (2019) A novel rare CUBN variant and three additional genes identified in Europeans with and without diabetes: results from an exome-wide association study of albuminuria. Diabetologia 62(2):292–305CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Bedin M, Boyer O, Servais A, Li Y, Villoing-Gaudé L, Tête MJ, Cambier A, Hogan J, Baudouin V, Krid S, Bensman A, Lammens F, Louillet F, Ranchin B, Vigneau C, Bouteau I, Isnard-Bagnis C, Mache CJ, Schäfer T, Pape L, Gödel M, Huber TB, Benz M, Klaus G, Hansen M, Latta K, Gribouval O, Morinière V, Tournant C, Grohmann M, Kuhn E, Wagner T, Bole-Feysot C, Jabot-Hanin F, Nitschké P, Ahluwalia TS, Köttgen A, Brix Folsted Andersen C, Bergmann C, Antignac C, Simons M (2019) Human C‑terminal CUBN variants associate with chronic proteinuria and normal renal function. J Clin Invest. https://doi.org/10.1172/JCI129937 CrossRef Bedin M, Boyer O, Servais A, Li Y, Villoing-Gaudé L, Tête MJ, Cambier A, Hogan J, Baudouin V, Krid S, Bensman A, Lammens F, Louillet F, Ranchin B, Vigneau C, Bouteau I, Isnard-Bagnis C, Mache CJ, Schäfer T, Pape L, Gödel M, Huber TB, Benz M, Klaus G, Hansen M, Latta K, Gribouval O, Morinière V, Tournant C, Grohmann M, Kuhn E, Wagner T, Bole-Feysot C, Jabot-Hanin F, Nitschké P, Ahluwalia TS, Köttgen A, Brix Folsted Andersen C, Bergmann C, Antignac C, Simons M (2019) Human C‑terminal CUBN variants associate with chronic proteinuria and normal renal function. J Clin Invest. https://​doi.​org/​10.​1172/​JCI129937 CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Böger CA, Chen MH, Tin A, Olden M, Köttgen A, de Boer IH, Fuchsberger C, O’Seaghdha CM, Pattaro C, Teumer A, Liu CT, Glazer NL, Li M, O’Connell JR, Tanaka T, Peralta CA, Kutalik Z, Luan J, Zhao JH, Hwang SJ, Akylbekova E, Kramer H, van der Harst P, Smith AV, Lohman K, de Andrade M, Hayward C, Kollerits B, Tönjes A, Aspelund T, Ingelsson E, Eiriksdottir G, Launer LJ, Harris TB, Shuldiner AR, Mitchell BD, Arking DE, Franceschini N, Boerwinkle E, Egan J, Hernandez D, Reilly M, Townsend RR, Lumley T, Siscovick DS, Psaty BM, Kestenbaum B, Haritunians T, Bergmann S, Vollenweider P, Waeber G, Mooser V, Waterworth D, Johnson AD, Florez JC, Meigs JB, Lu X, Turner ST, Atkinson EJ, Leak TS, Aasarød K, Skorpen F, Syvänen AC, Illig T, Baumert J, Koenig W, Krämer BK, Devuyst O, Mychaleckyj JC, Minelli C, Bakker SJ, Kedenko L, Paulweber B, Coassin S, Endlich K, Kroemer HK, Biffar R, Stracke S, Völzke H, Stumvoll M, Mägi R, Campbell H, Vitart V, Hastie ND, Gudnason V, Kardia SL, Liu Y, Polasek O, Curhan G, Kronenberg F, Prokopenko I, Rudan I, Arnlöv J, Hallan S, Navis G, CKDGen Consortium, Parsa A, Ferrucci L, Coresh J, Shlipak MG, Bull SB, Paterson NJ, Wichmann HE, Wareham NJ, Loos RJ, Rotter JI, Pramstaller PP, Cupples LA, Beckmann JS, Yang Q, Heid IM, Rettig R, Dreisbach AW, Bochud M, Fox CS, Kao WH (2011) CUBN is a gene locus for albuminuria. J Am Soc Nephrol 22(3):555–570CrossRef Böger CA, Chen MH, Tin A, Olden M, Köttgen A, de Boer IH, Fuchsberger C, O’Seaghdha CM, Pattaro C, Teumer A, Liu CT, Glazer NL, Li M, O’Connell JR, Tanaka T, Peralta CA, Kutalik Z, Luan J, Zhao JH, Hwang SJ, Akylbekova E, Kramer H, van der Harst P, Smith AV, Lohman K, de Andrade M, Hayward C, Kollerits B, Tönjes A, Aspelund T, Ingelsson E, Eiriksdottir G, Launer LJ, Harris TB, Shuldiner AR, Mitchell BD, Arking DE, Franceschini N, Boerwinkle E, Egan J, Hernandez D, Reilly M, Townsend RR, Lumley T, Siscovick DS, Psaty BM, Kestenbaum B, Haritunians T, Bergmann S, Vollenweider P, Waeber G, Mooser V, Waterworth D, Johnson AD, Florez JC, Meigs JB, Lu X, Turner ST, Atkinson EJ, Leak TS, Aasarød K, Skorpen F, Syvänen AC, Illig T, Baumert J, Koenig W, Krämer BK, Devuyst O, Mychaleckyj JC, Minelli C, Bakker SJ, Kedenko L, Paulweber B, Coassin S, Endlich K, Kroemer HK, Biffar R, Stracke S, Völzke H, Stumvoll M, Mägi R, Campbell H, Vitart V, Hastie ND, Gudnason V, Kardia SL, Liu Y, Polasek O, Curhan G, Kronenberg F, Prokopenko I, Rudan I, Arnlöv J, Hallan S, Navis G, CKDGen Consortium, Parsa A, Ferrucci L, Coresh J, Shlipak MG, Bull SB, Paterson NJ, Wichmann HE, Wareham NJ, Loos RJ, Rotter JI, Pramstaller PP, Cupples LA, Beckmann JS, Yang Q, Heid IM, Rettig R, Dreisbach AW, Bochud M, Fox CS, Kao WH (2011) CUBN is a gene locus for albuminuria. J Am Soc Nephrol 22(3):555–570CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Chen TK, Knicely DH, Grams ME (2019) Chronic kidney disease diagnosis and management: a review. JAMA 322(13):1294–1304CrossRef Chen TK, Knicely DH, Grams ME (2019) Chronic kidney disease diagnosis and management: a review. JAMA 322(13):1294–1304CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Haas ME, Aragam KG, Emdin CA, Bick AG, International Consortium for Blood Pressure, Hemani G, Davey Smith G, Kathiresan S (2018) Genetic association of albuminuria with cardiometabolic disease and blood pressure. Am J Hum Genet 103(4):461–473CrossRef Haas ME, Aragam KG, Emdin CA, Bick AG, International Consortium for Blood Pressure, Hemani G, Davey Smith G, Kathiresan S (2018) Genetic association of albuminuria with cardiometabolic disease and blood pressure. Am J Hum Genet 103(4):461–473CrossRef
Metadaten
Titel
Albuminurie ohne Nierenfunktionsverlust
verfasst von
Prof. Dr. S. Weber
Publikationsdatum
27.11.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Nephrologie / Ausgabe 1/2020
Print ISSN: 2731-7463
Elektronische ISSN: 2731-7471
DOI
https://doi.org/10.1007/s11560-019-00385-7

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