Allergievakzine der dritten Generation

Biomay, eine weltweit führende Firma im Bereich der Allergie-Immuntherapie, teilte im Januar 2015 mit, dass die Ergebnisse einer klinische Phasen IIb-Studie mit BM32, einer rekombinanten Gräserpollenallergie-Vakzine, vorliegen. Ziel der Studie war es, eine dauerhafte Schutzwirkung über zwei aufeinanderfolgende Pollensaisons zu zeigen. Es wurde beobachtet, dass die Punktzahl, die aus der Ausprägung von sechs Allergiesymptomen berechnet wurde (Rhinokonjunktivitis Symptom Score, SS) in den zwei Wochen mit dem höchsten Pollenflug um 25% gegenüber Placebo verbessert war (p = 0,042). Die Behandlung besserte auch das Wohlbefinden der Patienten nach einer visuellen Analogskala (p = 0,014) und nach dem Rhinokonjunktivitis Lebensqualitäts-Fragebogen (p < 0,005) signifikant. Die klinische Wirksamkeit wurde untermauert durch eine lang anhaltende Stimulierung von IgG-Antikörpern. Im Gegensatz zu herkömmlicher Desensibilisierung mit Produkten aus Gräserpollen-Extrakten führte die Behandlung mit BM32 zu keinerlei Erhöhung der Spiegel der für die Allergie verantwortlichen IgE-Antikörper. Nebenwirkungen waren meist mild oder mäßig und klangen schnell ab. …