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Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) Antiproliferative Therapie in Sicht

Erschienen in:

Auszug

Die PAH ist eine seltene und zeitnah tödlich verlaufende Erkrankung, deren Diagnostik komplex ist und die deshalb häufig erst spät entdeckt wird, berichtete PD Dr. Hans Klose vom Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf. Die ESC-Leitlinien definieren als Therapieziel, einen niedrigen Risikostatus unter optimaler medizinischer Therapie zu erreichen und aufrechtzuerhalten.
© Artur Gabrysiak/stock.adobe.com (Symbolbild mit Fotomodell)
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Titel
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)
Antiproliferative Therapie in Sicht
Verfasst von
Dr. med. Dirk Einecke
Publikationsdatum
30.08.2024
Verlag
Springer Medizin
Schlagwort
Allgemeinmedizin
Erschienen in
MMW - Fortschritte der Medizin / Ausgabe 14/2024
Print ISSN: 1438-3276
Elektronische ISSN: 1613-3560
DOI
https://doi.org/10.1007/s15006-024-4234-3

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