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Ameloblastoma: 25 Year Experience at a Single Institution

  • 07.06.2016
  • Original Paper
Erschienen in:

Abstract

Ameloblastoma is a rare, locally aggressive odontogenic neoplasm, accounting for fewer than 1 % of head and neck tumors. Recent literature suggests that the initial surgical approach and histologic growth patterns are the most important prognostic determinants in ameloblastoma. The aim of this study was to compare the clinical presentation, management, and outcomes of patients with ameloblastoma with data reported in the literature; the study spanned 2 decades at a single institution. The institution’s database was searched for all patients with pathologically confirmed ameloblastoma, diagnosed between 1990 and 2015. The data collected included sex, age, clinical and imaging findings, management, histologic pattern, clearance of surgical margins, length of follow-up, time to recurrence, and disease-related mortality. The potential risk factors of recurrence were evaluated using log-rank test, proportional hazard model, and Fisher exact test. Review of the database yielded 54 patients with pathologically confirmed ameloblastoma and follow-up. Recurrence was noted in 13 (24 %) patients. Surgical approach was associated with the risk of recurrence (6.1 % following radical resection vs. 52 % following limited surgery, p = 0.002). There were trends toward higher recurrence rate in the group with pathologically documented positive margins (p = 0.054) and in follicular ameloblastoma (p = 0.35). Transformation into ameloblastic carcinoma was identified in two patients. There was no disease-related mortality. Our study confirms the recent data regarding the importance of radical surgical resection in management of ameloblastoma. Surgical approach appears to be the strongest predictor of tumor clearance.
Titel
Ameloblastoma: 25 Year Experience at a Single Institution
Verfasst von
Tatyana Milman
Gui-Shuang Ying
Wei Pan
Virginia LiVolsi
Publikationsdatum
07.06.2016
Verlag
Springer US
Erschienen in
Head and Neck Pathology / Ausgabe 4/2016
Elektronische ISSN: 1936-0568
DOI
https://doi.org/10.1007/s12105-016-0734-5
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