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Der Nervenarzt
Erschienen in: Der Nervenarzt 10/2015

01.10.2015 | Kurzbeiträge

Amyloid-β-assoziierte Angiitis als seltene Ursache eines generalisierten Krampfanfalls

verfasst von: L.S. König, M. Wiesmann, R. Pjontek, B. Sellhaus, J.B. Schulz, S.C. Tauber

Erschienen in: Der Nervenarzt | Ausgabe 10/2015

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Auszug

Die Amyloid-β-assoziierte Angiitis ist eine seltene entzündliche Gefäßerkrankung des zentralen Nervensystems. Die klinische Präsentation kann sehr variabel sein. Der Verdacht ergibt sich MR-tomographisch bei hämorrhagischer Leukenzephalopathie mit Mikroblutungen und begleitendem leptomeningealen Enhancement bei perivaskulärer Entzündungsreaktion. Mikroblutungen im Rahmen einer Amyloid-β-assoziierten Angiitis sind im Gegensatz zu hypertensiven Mikroblutungen typischerweise lobär lokalisiert. Die Diagnose sollte histologisch durch Nachweis einer Amyloid-β-assoziierten Gefäßentzündung gesichert werden, um die Einleitung einer immunsuppressiven Therapie zu rechtfertigen. …
Literatur
1.
Reid AH, Maloney AF (1974) Giant cell arteritis and arteriolitis associated with amyloid angiopathy in an elderly mongol. Acta Neuropathol 27(2):131–137CrossRefPubMed
2.
Scolding NJ et al (2005) Abeta-related angiitis: primary angiitis of the central nervous system associated with cerebral amyloid angiopathy. Brain 128(Pt 3):500–515CrossRefPubMed
3.
Salvarani C et al (2013) Abeta-related angiitis: comparison with CAA without inflammation and primary CNS vasculitis. Neurology 81(18):1596–1603PubMedCentralCrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Amyloid-β-assoziierte Angiitis als seltene Ursache eines generalisierten Krampfanfalls
verfasst von
L.S. König
M. Wiesmann
R. Pjontek
B. Sellhaus
J.B. Schulz
S.C. Tauber
Publikationsdatum
01.10.2015
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Der Nervenarzt / Ausgabe 10/2015
Print ISSN: 0028-2804
Elektronische ISSN: 1433-0407
DOI
https://doi.org/10.1007/s00115-015-4422-6

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