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NeuroTransmitter
Erschienen in: NeuroTransmitter 4/2021

16.04.2021 | Polyneuropathie | Fortbildung

Polyneuropathie bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose

Seltene und kausal behandelbare Ursache

verfasst von: Dr. med. Andreas Thimm, PD Dr. med. Alexander Carpinteiro, Dr. med. Maria Papathanasiou, Prof. Dr. med. Peter Lüdike, Prof. Dr. med. Christoph Rischpler, Prof. Dr. med. Tim Hagenacker

Erschienen in: NeuroTransmitter | Ausgabe 4/2021

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Auszug

Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Polyneuropathieursache. Anders als bei idiopathischen Polyneuropathien ist eine kausal orientierte Behandlung mittels innovativer Therapiestrategien möglich. Lesen Sie in diesem Beitrag über klinische Red Flags der hATTR-Polyneuropathie, diagnostische Möglichkeiten und Fallstricke sowie zur Verfügung stehende Behandlungsoptionen. …
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Metadaten
Titel
Polyneuropathie bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose
Seltene und kausal behandelbare Ursache
verfasst von
Dr. med. Andreas Thimm
PD Dr. med. Alexander Carpinteiro
Dr. med. Maria Papathanasiou
Prof. Dr. med. Peter Lüdike
Prof. Dr. med. Christoph Rischpler
Prof. Dr. med. Tim Hagenacker
Publikationsdatum
16.04.2021
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
NeuroTransmitter / Ausgabe 4/2021
Print ISSN: 1436-123X
Elektronische ISSN: 2196-6397
DOI
https://doi.org/10.1007/s15016-021-9101-1

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