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Tafamidis bewährt sich auch im klinischen Alltag

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Auszug

In der ATTR-ACT-Studie mit 441 Patientinnen und Patienten mit Transthyretin-Amyloidose und Kardiomyopathie (335 Wildtyp, 108 hereditär) zeigte Tafamidis (Vyndaqel®) eine deutliche Verlangsamung der Krankheitsprogression, verbunden mit besserer Prognose und Lebensqualität. Nach 30 Monaten war die Mortalität im Vergleich zu Placebo um 30 % niedriger (29,5 % vs. 42,9 %) [1]. In einer Verlängerungsstudie über einen Median von 58,5 Monate mit 353 Betroffenen wurde eine Reduktion der Gesamtmortalität um 41 % berichtet (44,9 % vs. 62,7 %) [2]. Der Nutzen war altersunabhängig, auch über 80-Jährige profitierten, betonte Prof. Arnt V. Kristen, kardiologische Universitätsklinik Heidelberg. Die ESC-Leitlinien empfehlen Tafamidis mit Klasse 1B für NYHA I–II; in NYHA III bleibt die Entscheidung individuell. …
Titel
Tafamidis bewährt sich auch im klinischen Alltag
Verfasst von
Dr. med. Peter Stiefelhagen
Dr. med. Dirk Einecke
Publikationsdatum
12.12.2025
Verlag
Springer Medizin
Schlagwörter
Amyloidosen
Kardiologie
Erschienen in
CardioVasc / Ausgabe 6/2025
Print ISSN: 1617-4933
Elektronische ISSN: 1618-3851
DOI
https://doi.org/10.1007/s15027-025-3935-6

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Bildnachweise
Vater recherchiert am Smartphone/© Elnur / stock.adobe.com (Symbolbild mit Fotomodell), Ärztin misst Blutdruck bei adipöser Frau/© DG PhotoStock / stock.adobe.com (Symbolbild mit Fotomodellen), EKG befunden mit System - EKG Essential/© Springer Medizin Verlag GmbH