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18.12.2017 | Clinical Brief | Ausgabe 5/2018

The Indian Journal of Pediatrics 5/2018

Angelman Syndrome Due to UBE3A Gene Mutation

Zeitschrift:
The Indian Journal of Pediatrics > Ausgabe 5/2018
Autoren:
Jyotindra Narayan Goswami, Jitendra Kumar Sahu, Pratibha Singhi

Abstract

A 12-y-old boy presented with developmental delay, autism, epilepsy, limb tremors and behavioral problems which posed a diagnostic challenge. Though his clinical profile and electroencephalogram were suggestive of Angelman syndrome, initial genetic tests were unyielding. Exome sequencing revealed a previously unreported mutation of Ubiquitin Protein Ligase E3A (UBE3A) gene, confirming the diagnosis of Angelman syndrome. The case is aimed to sensitize pediatricians about Angelman syndrome and to highlight the role of sequential investigations in establishing the diagnosis.

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