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Erschienen in: Die Urologie 11/2022

13.04.2022 | Kasuistiken

Und es war ein Zinner-Syndrom – eine seltene Differentialdiagnose

verfasst von: Dr. med. Christina Grund, Victoria Margaux Krieg, Joachim Leißner

Erschienen in: Die Urologie | Ausgabe 11/2022

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Zusammenfassung

Das Zinner-Syndrom ist eine bei männlichen Patienten auftretende, seltene kongenitale Fehlbildung des Wolff-Ganges. Sie umfasst die Trias Nierenagenesie, ipsilaterale Samenblasendilatation und Obstruktion des Ductus ejaculatorius. Klinische Beschwerden treten in der Regel postpubertal auf und können z. B. eine Hämatospermie, schmerzhafte Ejakulation, dysurische Beschwerden und lokale Schmerzen beinhalten. Wir präsentieren den Fall eines 15-jährigen Patienten, der nach Diagnosestellung eines Zinner-Syndroms operativ saniert wurde.
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Metadaten
Titel
Und es war ein Zinner-Syndrom – eine seltene Differentialdiagnose
verfasst von
Dr. med. Christina Grund
Victoria Margaux Krieg
Joachim Leißner
Publikationsdatum
13.04.2022
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Urologie / Ausgabe 11/2022
Print ISSN: 2731-7064
Elektronische ISSN: 2731-7072
DOI
https://doi.org/10.1007/s00120-022-01828-1

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