Erschienen in:
09.09.2019 | Bullöses Pemphigoid | Kasuistiken
Anti-p200-Pemphigoid: Klinik, Diagnostik, Therapie
verfasst von:
Katharina Antonia Drerup, Dr. Ulrike Wehkamp
Erschienen in:
Die Dermatologie
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Ausgabe 2/2020
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Zusammenfassung
Beim Anti-p200-Pemphigoid handelt es sich um eine seltene blasenbildende Autoimmundermatose. Die Klinik ist heterogen. Ig(Immunglobulin)G-Autoantikörper finden sich typischerweise am Boden der Salzspalthaut, wodurch sich das p200-Pemphigoid vom bullösen Pemphigoid unterscheidet. Immunoblots und Durchführung eines ELISA („enzyme-linked immunosorbent assay“) sind zur Diagnosesicherung erforderlich. Für eine Krankheitskontrolle reichen oftmals geringe Mengen an Dapson aus. Am Beispiel von 2 Fällen werden die klinischen und diagnostischen Charakteristika des Anti-p200-Pemphigoids und die Grundzüge der Therapie dargestellt: