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Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie 6/2017

03.10.2017 | Merkel-Zell-Karzinom | journal club

Immunonkologische Strategien in der Dermatoonkologie

PD-L1-Blockade beim fortgeschrittenen Merkelzellkarzinom

verfasst von: Prof. Dr. Bastian Schilling

Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie | Ausgabe 6/2017

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Auszug

Hintergrund und Fragestellung: Das Merkelzellkarzinom (MCC) ist ein seltener, hochmaligner Hauttumor. Im metastasierten Stadium wird die Behandlung mittels (Poly-)Chemotherapien empfohlen, auch wenn die Evidenz dafür als eher niedrig anzusehen ist. Insbesondere Nebenwirkungen und die kurze Ansprechdauer sind dabei eine wesentliche Limitation. Howard Kaufmann und Kollegen untersuchten in der Studie JAVELIN Merkel 200 die Wirksamkeit der immunonkologischen Therapie mit Avelumab, einem gegen PD-L1 („programmed cell death-ligand 1“) gerichteten Antikörper, bei MCC-Patienten in fortgeschrittenem Erkrankungsstadium [1]. Rationale für den Einsatz der Immuncheckpointinhibition ist zum einen die hohe PD-1- und PD-L1-Expression auf den MCC-Zellen. Aber auch die hohe Rate an tumorinfiltrierenden CD8- und CD4-positiven MCPyV (Merkelzell-Polyomavirus)-spezifischen T-Zellen lässt die hohe Immunogenität des MCC vermuten. …
Literatur
Zurück zum Zitat Kaufman HL et al. Avelumab in patients with chemotherapy-refractory metastatic Merkel cell carcinoma: a multicentre, single-group, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016;17(10):1374–85.CrossRefPubMedPubMedCentral Kaufman HL et al. Avelumab in patients with chemotherapy-refractory metastatic Merkel cell carcinoma: a multicentre, single-group, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016;17(10):1374–85.CrossRefPubMedPubMedCentral
Metadaten
Titel
Immunonkologische Strategien in der Dermatoonkologie
PD-L1-Blockade beim fortgeschrittenen Merkelzellkarzinom
verfasst von
Prof. Dr. Bastian Schilling
Publikationsdatum
03.10.2017
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
InFo Hämatologie + Onkologie / Ausgabe 6/2017
Print ISSN: 2662-1754
Elektronische ISSN: 2662-1762
DOI
https://doi.org/10.1007/s15004-017-5812-7

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