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Erschienen in:

02.08.2018 | Brief Report

Antiphospholipid antibodies in adult IgA vasculitis: observational study

verfasst von: Alojzija Hočevar, Žiga Rotar, Polona Žigon, Saša Čučnik, Jaka Ostrovršnik, Matija Tomšič

Erschienen in: Clinical Rheumatology | Ausgabe 2/2019

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Abstract

We evaluated the occurrence of antiphospholipid antibodies (aPLs) in acute adult IgA vasculitis (IgAV), and potential correlations with IgAV clinical presentation. We determined lupus anticoagulants (LAs) and IgG, IgM, and IgA isotypes of anticardiolipin antibodies (aCL), antibodies against β2-glycoprotein I (aβ2GPI) and against the phosphatidylserine-prothrombin complex (aPS/PT) in prospectively collected, histologically proven IgAV, diagnosed for the first time between January 2013 and February 2018 at our secondary/tertiary rheumatology center. During the 62 months, we determined aPLs in 125 IgAV patients (56.8% male; median (IQR) age 64.7 (48.6–78.2) years). Sixty-four (51.2%) patients had aPLs. We found LAs, aPS/PT, aβ2GPI, and aCL in 24.8%, 21.6%, 13.6%, and 11.2% of cases, respectively. With 17.6%, the IgA aPS/PT was the most common aPL subtype. aPL-positive and aPL-negative patients did not differ in the clinical presentation of acute IgAV or in the frequency of thrombotic events. aPL-positive IgAV patients had significantly higher erythrocyte sedimentation rate (p < 0.001), and C-reactive protein (p < 0.001). The subset of IgA aPS/PT-positive patients more commonly had renal involvement in acute disease (RR 2.4 (95% CI 1.6–3.7)). aPLs are commonly detected during acute IgAV episodes. Patients with aPLs have similar clinical presentation, but higher markers of inflammation at than those without them. The subset of IgAV patients with IgA aPS/PT more commonly had renal involvement.
Literatur
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Zurück zum Zitat Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, Basu N, Cid MC, Ferrario F, Flores-Suarez LF, Gross WL, Guillevin L, Hagen EC, Hoffman GS, Jayne DR, Kallenberg CGM, Lamprecht P, Langford CA, Luqmani RA, Mahr AD, Matteson EL, Merkel PA, Ozen S, Pusey CD, Rasmussen N, Rees AJ, Scott DGI, Specks U, Stone JH, Takahashi K, Watts RA (2013) 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 65:1–11. https://doi.org/10.1002/art.37715 CrossRefPubMed Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, Basu N, Cid MC, Ferrario F, Flores-Suarez LF, Gross WL, Guillevin L, Hagen EC, Hoffman GS, Jayne DR, Kallenberg CGM, Lamprecht P, Langford CA, Luqmani RA, Mahr AD, Matteson EL, Merkel PA, Ozen S, Pusey CD, Rasmussen N, Rees AJ, Scott DGI, Specks U, Stone JH, Takahashi K, Watts RA (2013) 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 65:1–11. https://​doi.​org/​10.​1002/​art.​37715 CrossRefPubMed
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Zurück zum Zitat Zigon P, Ambrozic A, Cucnik S et al (2011) Modified phosphatidylserine-dependent antiprothrombin ELISA enables identification of patients negative for other antiphospholipid antibodies and also detects low avidity antibodies. Clin Chem Lab Med 49:1573–1018. https://doi.org/10.1515/CCLM.2011.162 CrossRef Zigon P, Ambrozic A, Cucnik S et al (2011) Modified phosphatidylserine-dependent antiprothrombin ELISA enables identification of patients negative for other antiphospholipid antibodies and also detects low avidity antibodies. Clin Chem Lab Med 49:1573–1018. https://​doi.​org/​10.​1515/​CCLM.​2011.​162 CrossRef
Metadaten
Titel
Antiphospholipid antibodies in adult IgA vasculitis: observational study
verfasst von
Alojzija Hočevar
Žiga Rotar
Polona Žigon
Saša Čučnik
Jaka Ostrovršnik
Matija Tomšič
Publikationsdatum
02.08.2018
Verlag
Springer London
Erschienen in
Clinical Rheumatology / Ausgabe 2/2019
Print ISSN: 0770-3198
Elektronische ISSN: 1434-9949
DOI
https://doi.org/10.1007/s10067-018-4248-2

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