Erschienen in:
01.04.2021 | Kardiomyopathie | Pharmaforum
Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM)
Behandelbare kardiale Amyloidose
verfasst von:
Dr. Dirk Einecke
Erschienen in:
MMW - Fortschritte der Medizin
|
Ausgabe 6/2021
Einloggen, um Zugang zu erhalten
Auszug
Die Transthyretin-assoziierte Amyloidose (ATTR) ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, die entweder hereditär oder spontan auftritt. Aufgrund einer Fehlfaltung von Transthyretin (TTR) kommt es zu Amyloid-Ablagerungen, was sich im Nervensystem in Form einer Polyneuropathie und im Herzen in Form einer restriktiven Kardiomyopathie niederschlägt. Im Schnitt überleben kardiale Patienten nach der Diagnosestellung vier Jahre. …