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01.12.2014 | Research article | Ausgabe 1/2014 Open Access

The Journal of Headache and Pain 1/2014

Bi-allelic and tri-allelic 5-HTTLPR polymorphisms and triptan non-response in cluster headache

Zeitschrift:
The Journal of Headache and Pain > Ausgabe 1/2014
Autoren:
Markus Schürks, Antje Frahnow, Hans-Christoph Diener, Tobias Kurth, Dieter Rosskopf, Hans-Jörgen Grabe
Wichtige Hinweise

Competing interests

None of the full disclosures listed constitute a competing interest with respect to the particular matter of the manuscript.

Authors’ contributions

MS acquired the data, designed the study, performed the statistical analysis, interpreted the data, and drafted the manuscript. AF acquired the data, performed the genotyping, and critically revised the manuscript. HCD acquired the data and critically revised the manuscript. TK contributed to the study design and critically revised the manuscript. DR acquired the data, contributed to the study design, and critically revised the manuscript. HJG contributed to the study design, interpreted the data, and critically revised the manuscript. All authors read and approved the final manuscript.

Abstract

Background

Triptans are only effective in terminating cluster headache (CH) attacks in 70-80% of patients. Pharmacogenetic aspects of the serotonin metabolism, specifically variation in the 5-HTTLPR may be involved.

Methods

Genetic association study in a well-defined cohort of 148 CH patients with information on drug response to triptans. CH was diagnosed according to the criteria of the International Headache Society. Genotypes of the 43-bp insdel (rs4795541) and A > G (rs25531) polymorphisms in the 5-HTTLPR promoter region were detected by restriction fragment length polymorphism analysis. We used logistic regression analysis to investigate the association between bi-allelic and tri-allelic genotypes and triptan non-response with genotype models.

Results

Mean age at study entry among patients was 44.6 ± 10.5 years, 77.7% were men. The genotype distribution both for the bi-allelic and the tri-allelic polymorphism was in Hardy-Weinberg equilibrium. We did not find an association of the bi-allelic polymorphism with triptan non-response. While the effect estimates for the S variant of the tri-allelic polymorphisms suggested increased odds of triptan non-response in CH patients (multivariable-adjusted odds ratio [95% confidence interval]: L*L* genotype—reference; L*S* genotype—1.33 [0.53-3.32]; S*S* genotype—1.46 [0.54-3.98]), the results were not statistically significant.

Conclusions

Data from our study do not indicate a role of bi-allelic and tri-allelic genotypes of the 5-HTTLPR polymorphism in triptan non-response in CH.
Literatur
Über diesen Artikel

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