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Die Ophthalmologie
Erschienen in: Der Ophthalmologe 4/2004

01.04.2004 | Fall und Bild

Bilateral progrediente Optikusatrophie und fehlende diabetische Retinopathie bei einem jungen Diabetiker

verfasst von: Dr. C. H. Meyer, E. B. Rodrigues, J. C. Schmidt

Erschienen in: Die Ophthalmologie | Ausgabe 4/2004

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Auszug

Bei dem Patienten war im Alter von 5 Jahren ein Diabetes mellitus Typ I diagnostiziert worden. Eine familiäre Häufung an Diabetes mellitus war nicht bekannt. Das Sehvermögen verschlechterte sich ab dem 16. Lebensjahr zunehmend und führte im Alter von 26 Jahren zu einer progredienten bilateralen Optikusatrophie. …
Literatur
1.
El-Shanti H, Lidral AC, Jarrah N et al. (2000) Homozygosity mapping identifies an additional locus for Wolfram syndrome on chromosome 4q. Am J Hum Genet 66:1229–1236CrossRefPubMed
2.
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Niemeyer G, Marquardt JL (1972) Retinal function in an unique syndrome of optic atrophy, juvenile diabetes mellitus, diabetes insipidus, neurosensory hearing loss, autonomic dysfunction, and hyperalanineuria. Invest Ophthalmol 11:617–624PubMed
4.
Strom TM, Hortnagel K, Hofmann S et al. (1998) Diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy and deafness (DIDMOAD) caused by mutations in a novel gene (wolframin) coding for a predicted transmembrane protein. Hum Mol Genet 7:2021–2028PubMed
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Wolfram DJ, Wagener HP (1938) Diabetes mellitus and simple optic atrophy among siblings: report of four cases. Mayo Clin Proc 13:715–718
Metadaten
Titel
Bilateral progrediente Optikusatrophie und fehlende diabetische Retinopathie bei einem jungen Diabetiker
verfasst von
Dr. C. H. Meyer
E. B. Rodrigues
J. C. Schmidt
Publikationsdatum
01.04.2004
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Ophthalmologie / Ausgabe 4/2004
Print ISSN: 2731-720X
Elektronische ISSN: 2731-7218
DOI
https://doi.org/10.1007/s00347-003-0833-z

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