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07.02.2018 | Gynecologic Oncology | Ausgabe 5/2018

Archives of Gynecology and Obstetrics 5/2018

Biologic meshes and synthetic meshes in cancer patients: a double-edged sword: differences in production of IL-6 and IL-12 caused by acellular dermal matrices in human immune cells

Zeitschrift:
Archives of Gynecology and Obstetrics > Ausgabe 5/2018
Autoren:
Maria Margarete Karsten, Sabine Enders, Julia Knabl, Verena Kirn, Peter Düwell, Brigitte Rack, Jens-Uwe Blohmer, Doris Mayr, Darius Dian

Abstract

Purpose

In 2005, Breuing et al. first described the use of acellular dermal matrices (ADMs) in breast cancer patients. ADMs are assumed to be safe to use in an oncologic setting, but data from controlled studies are still needed. Here, we investigate the effects of ADMs on the production of interleukin (IL)-6 and IL-12, key regulators of immune suppression and activation.

Methods

Strattice (ST), CollaMend (CM), and Biodesign (BD) biologic meshes and TiLoop, a synthetic mesh (TL), were used in this study. We isolated myeloid dendritic cells (MDCs), untouched plasmacytoid dendritic cells (pDCs), naïve B cells, and CD8+ T cells and co-cultured these cells with either the biologic meshes or TL. As positive controls, we used CpG ODN 2216 or lipopolysaccharide (LPS). The cytokine concentrations of IL-12p70 and IL-6 were determined after 7 days using sandwich ELISA sets.

Results

There were highly significant differences between the ADMs and TL in terms of their ability to stimulate immunologic responses. IL-6 expression was significantly increased in B cells (p = 0.0006131) and T cells (p = 0.00418) when comparing TL and ADMs. We also identified significant differences in IL-12 production by B cells (p = 0.0166) and T cells (p = 0.003636) when comparing TL and ADMs.

Conclusions

Despite the assumed lack of an immunological response to ADMs, in our experimental study, human immune cells reacted with significantly different cytokine profiles. These findings may have implications for the potential activation or suppression of effector cells in cancer patients and could explain some of the post clinical post surgical signs of ADMS like skin rush and seroma.

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