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Erschienen in:

14.11.2016 | Letter to the Editors

Brain 18F-FDG PET/CT findings in a case of genetic Creutzfeldt–Jakob disease due to V203I heterozygous mutation in the PRNP gene

verfasst von: A. Cistaro, L. Cassalia, C. Ferrara, C. Atzori, D. Vai, N. Quartuccio, P. Fania, G. P. Vaudano, D. Imperiale

Erschienen in: Journal of Neurology | Ausgabe 1/2017

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Brown K, Mastrianni JA (2010) The prion diseases. J Geriatr Psychiatry Neurol 23:277–298CrossRefPubMed

Jeong BH, Kim YS (2014) Genetic studies in human prion diseases. J Korean Med Sci 29:623–632CrossRefPubMedPubMedCentral

Komatsu J, Sakai K, Hamaguchi T, Sugiyama Y, Iwasa K, Yamada M (2014) Creutzfeldt-Jakob disease associated with a V203I homozygous mutation in the prion protein gene. Prion 8:336–338CrossRefPubMedPubMedCentral

Brown RK, Bohnen NI, Wong KK, Minoshima S, Frey KA (2014) Brain PET in suspected dementia: patterns of altered FDG metabolism. Radiographics. 34(3):684–701. doi:10.1148/rg.343135065 (Review. Erratum in: Radiographics. 2014 34(4):8A) CrossRefPubMed

Vitali P, Maccagnano E, Caverzasi E, Henry RG, Haman A, Torres-Chae C, Johnson DY, Miller BL, Geschwind MD (2011) Diffusion-weighted MRI hyperintensity patterns differentiate CJD from other rapid dementias. Neurology 76:1711–1719CrossRefPubMedPubMedCentral

Dunlop BW, Kelley ME, McGrath CL, Craighead WE, Mayberg HS (2015) Preliminary Findings Supporting Insula Metabolic Activity as a Predictor of Outcome to Psychotherapy and Medication Treatments for Depression. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 27:237–239CrossRefPubMedPubMedCentral

Caobelli F, Cobelli M, Pizzocaro C, Pavia M, Magnaldi S, Guerra UP (2015) The role of neuroimaging in evaluating patients affected by Creutzfeldt–Jakob disease: a systematic review of the literature. J Neuroimaging 25:2–13CrossRefPubMed

Majounie E, Renton AE, Mok K, Dopper EG, Waite A, Rollinson S et al (2012) Frequency of the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion in patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia: a cross-sectional study. Lancet Neurol 11:323–330CrossRefPubMedPubMedCentral

Nagasaka T, Nagasaka K, Ohta E, Shindo K, Takiyama Y, Shiozawa Z, Miyazawa N, Yamasaki N, Mori N, Onda H, Shinohara T (2011) Cerebral hypermetabolism demonstrated by FDG PET in familial Creutzfeldt–Jakob disease. Clin Nucl Med 36:725–727CrossRefPubMed

10.

Pagani M, Chiò A, Valentini MC, Öberg J, Nobili F, Calvo A, Moglia C, Bertuzzo D, Morbelli S, De Carli F, Fania P, Cistaro A (2014) Functional pattern of brain FDG-PET in amyotrophic lateral sclerosis. Neurology 83:1067–1074CrossRefPubMed

11.

Zerr I, Kallenberg K, Summers DM, Romero C, Taratuto A, Heinemann U, Breithaupt M, Varges D, Meissner B, Ladogana A, Schuur M, Haik S, Collins SJ, Jansen GH, Stokin GB, Pimentel J, Hewer E, Collie D, Smith P, Roberts H, Brandel JP, van Duijn C, Pocchiari M, Begue C, Cras P, Will RG, Sanchez-Juan P (2009) Updated clinical diagnostic criteria for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Brain 132:2659–2668CrossRefPubMedPubMedCentral

12.

Cistaro A, Caobelli F, Quartuccio N, Fania P, Pagani M (2015) Uncommon 18F-FDG-PET/CT findings in patients affected by limbic encephalitis: hyper-hypometabolic pattern with double antibody positivity and migrating foci of hypermetabolism. Clin Imaging 39:329–333CrossRefPubMed

Titel: Brain 18F-FDG PET/CT findings in a case of genetic Creutzfeldt–Jakob disease due to V203I heterozygous mutation in the PRNP gene
verfasst von: A. Cistaro
L. Cassalia
C. Ferrara
C. Atzori
D. Vai
N. Quartuccio
P. Fania
G. P. Vaudano
D. Imperiale
Publikationsdatum: 14.11.2016
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in: Journal of Neurology / Ausgabe 1/2017
Print ISSN: 0340-5354
Elektronische ISSN: 1432-1459
DOI: https://doi.org/10.1007/s00415-016-8327-5

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