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14.01.2020 | Original Communication | Ausgabe 5/2020

Journal of Neurology 5/2020

Brain MRI of multiple system atrophy of cerebellar type: a prospective study with implications for diagnosis criteria

Zeitschrift:
Journal of Neurology > Ausgabe 5/2020
Autoren:
G. Carré, J. L. Dietemann, O. Gebus, S. Montaut, O. Lagha-Boukbiza, T. Wirth, S. Kremer, I. J. Namer, M. Anheim, C. Tranchant
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s00415-020-09702-w) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Aim

The second consensus statement for the diagnosis of multiple system atrophy type cerebellar (MSA-C) includes pons and middle cerebellar peduncle (MCP) atrophy as MRI features. However, other MRI abnormalities such as MCP hyperintensity, hot cross bun sign (HCB), putaminal hypointensity and hyperintense putaminal rim have been described.

Objectives

To evaluate, in patients with sporadic late-onset cerebellar ataxia (SLOCA), the discriminative value of several MRI features for the diagnosis of MSA-C, to follow their evolution during the course of MSA-C, and to search for correlations between these MRI features and clinical signs.

Methods

Consecutive patients referred for SLOCA underwent comprehensive clinical evaluation and laboratory investigations, brain MRI, DaTscan and a 1-year follow-up.

Results

Among 80 patients, 26 had MSA-C, 22 another diagnosis, and 32 no diagnosis at the end of the follow-up. At baseline, MCP hyperintensity and HCB were more frequent in patients finally diagnosed with MSA-C than in other patients with SLOCA (p < 0.0001), and had the highest specificity (98.5%) and positive predictive value (91.7%) for the diagnosis of MSA-C, compared to all other MRI signs. The most relevant MRI sequence regarding HCB sign was the T2-proton density (DP) weighted. All MRI features were more frequent with disease duration. No correlation was found between any MRI feature and neither clinical data, nor dopaminergic neuronal loss (p = 0.5008), except between vermis atrophy and UPDRSIII score.

Conclusion

MCP hyperintensity and HCB sign should be added into the list of additional features of possible MSA-C. MRI signal abnormalities suggestive of MSA-C should be searched for in suitable sequence.

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