Erschienen in:
09.09.2020 | Industrieforum
Burosumab sollte laut CHMP mehr Patienten zur Verfügung stehen
verfasst von:
Redaktion Facharztmagazine
Erschienen in:
Pädiatrie
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Sonderheft 1/2020
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Auszug
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Zulassungserweiterung von Burosumab (Crysvita®) bei X-chromosomaler Hypophosphatämie (XLH) empfohlen. Demnach soll die Zulassung auf alle Jugendlichen mit röntgenologisch nachweisbaren Knochenerkrankungen ausgedehnt werden - und zwar unabhängig vom Wachstumsstatus - sowie auf Erwachsene mit XLH. Eine endgültige Entscheidung wird im September 2020 erwartet. …