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05.07.2018 | Originalien

Causal association between rheumatoid arthritis and a decreased risk of Alzheimer’s disease

A Mendelian randomization study

Zeitschrift:
Zeitschrift für Rheumatologie
Autoren:
S.-C. Bae, MD, PhD Y. H. Lee
Wichtige Hinweise

Redaktion

U. Müller-Ladner, Bad Nauheim
U. Lange, Bad Nauheim

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s00393-018-0504-8) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Objective

This study aimed to examine whether rheumatoid arthritis (RA) is causally associated with Alzheimer’s disease (AD).

Methods

We performed a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis using the inverse-variance weighted (IVW), weighted median, and MR-Egger regression methods. We used the publicly available summary statistics datasets from three-stage trans-ethnic genome-wide association studies (GWAS) meta-analyses of 29,880 RA cases and 73,758 controls as exposures and a meta-analysis of 4 GWAS datasets consisting of 17,008 AD cases and 37,154 controls of European descent as outcomes.

Results

We selected 80 single nucleotide polymorphisms (SNPs) from GWAS data on RA as instrumental variables (IVs), 60 of which were associated with RA on a genome-wide significance level. The IVW method showed evidence to support an inverse causal association between RA and AD (β = −0.039, standard error [SE] = 0.017, P= 0.021). MR-Egger regression revealed that directional pleiotropy was unlikely to be a source of bias in the results (intercept = 0.002; P= 0.649). The MR-Egger analysis showed no causal association between RA and AD (β = −0.050, SE = 0.030, P= 0.096). However, the weighted median approach showed that RA and AD were causally linked (β = −0.078, SE = 0.024, P= 0.001). The funnel plot did not show heterogeneity between IV estimates based on the individual variants.

Conclusions

The MR analysis supports that RA was causally associated with a reduced risk of AD.

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Supplementary table. Eighty instrumental SNPs from RA and AD GWASs
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