Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende

Live-Webinar: Aktuelle Leitlinien bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Konkret geht es um den Diabetes-Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen oder Risiken, die Herzinsuffizienz sowie die kardiovaskuläre Primär- und Sekundärprävention. Sind Sie hier schon auf dem neuesten Stand? Unsere Experten beleuchten, wo und warum das bisherige Procedere geändert werden soll und was in der Praxis sinnvoll ist. Holen Sie sich Ihr Update und 2 CME-Punkte beim MMW-Webinar am 24. April von 17.30 bis 19 Uhr. 
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Journal of Inherited Metabolic Disease
Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease 6/2002

01.11.2002

CblE type of homocystinuria due to methionine synthase reductase deficiency: Clinical and molecular studies and prenatal diagnosis in two families

verfasst von: P. Zavaď'áková, B. Fowler, J. Zeman, T. Suormala, K. Pšistoupilová, V. Kožich

Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease | Ausgabe 6/2002

Einloggen, um Zugang zu erhalten
Metadaten
Titel
CblE type of homocystinuria due to methionine synthase reductase deficiency: Clinical and molecular studies and prenatal diagnosis in two families
verfasst von
P. Zavaď'áková
B. Fowler
J. Zeman
T. Suormala
K. Pšistoupilová
V. Kožich
Publikationsdatum
01.11.2002
Verlag
Kluwer Academic Publishers
Erschienen in
Journal of Inherited Metabolic Disease / Ausgabe 6/2002
Print ISSN: 0141-8955
Elektronische ISSN: 1573-2665
DOI
https://doi.org/10.1023/A:1021299117308

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2002

Journal of Inherited Metabolic Disease 6/2002 Zur Ausgabe

OriginalPaper

Mutations in the sterol 27-hydoxylase gene (CYP27A) cause hepatitis of infancy as well as cerebrotendinous xanthomatosis

OriginalPaper

Ramipril treatment in a patient with glycogen storage disease I non-A

OriginalPaper

Mutation screening for tyrosinaemia type I

OriginalPaper

Prenatal diagnosis of succinate semialdehyde dehydrogenase deficiency in non-identical twins

OriginalPaper

Glutaric aciduria type III: A distinctive non-disease?

OriginalPaper

Individual blood–brain barrier phenylalanine transport in siblings with classical phenylketonuria

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

23.04.2024 | Ablationstherapie | Nachrichten

Wie erfolgreich ist eine Re-Ablation nach Rezidiv?

23.04.2024 | Prävention und Rehabilitation in der Kardiologie | Nachrichten

Europäische Ernährungsgewohnheiten: Das sind die häufigsten Fehler

23.04.2024 | Appendizitis | Nachrichten

Hinter dieser Appendizitis steckte ein Erreger

23.04.2024 | Demenz | Nachrichten

Demenzkranke durch Antipsychotika vielfach gefährdet
weitere anzeigen

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen
Bildnachweise