Skip to main content
main-content

22.04.2019 | Review

Cellular reservoirs of latent cytomegaloviruses

Zeitschrift:
Medical Microbiology and Immunology
Autoren:
Matthias J. Reddehase, Niels A. W. Lemmermann
Wichtige Hinweise
Edited by: Sebastian Voigt.
This article is part of the Special Issue on Immunological Imprinting during Chronic Viral Infection.

Publisher’s Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Cytomegaloviruses (CMVs), members of the β-subfamily of the herpesvirus family, have co-speciated with their respective mammalian hosts resulting in a mutual virus–host adaptation reflected by sets of ‘private’ viral genes that a particular CMV species does not share with other CMVs and that define the host-species specificity of CMVs. Nonetheless, based on “biological convergence” in evolution, fundamental rules in viral pathogenesis and immune control are functionally analogous between different virus–host pairs. Therefore, the mouse model of infection with murine CMV (mCMV) has revealed generally valid principles of CMV–host interactions. Specifically, the mouse model has paved the way to cellular immunotherapy of CMV disease in immunocompromised recipients of hematopoietic cell transplantation (HCT). Precisely in the context of HCT, however, current view assumes that there exists a major difference between hCMV and mCMV regarding “latent virus reservoirs” in that only hCMV establishes latency in hematopoietic lineage cells (HLCs), whereas mCMV establishes latency in endothelial cells. This would imply that only hCMV can reactivate from transplanted HLCs of a latently infected donor. In addition, as viral transcriptional activity during latency is discussed as a driver of clonal T-cell expansion over lifetime, a phenomenon known as “memory inflation”, it is important to know if hCMV and mCMV establish latency in the same cell type(s) for imprinting the immune system. Here, we review the currently available evidence to propose that the alleged difference in latent virus reservoirs between hCMV and mCMV may rather relate to a difference in the focus of research. While studies on hCMV latency in HLCs likely described a non-canonical, transient type-2 latency, studies in the mouse model focussed on canonical, lifelong type-1 latency.

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

★ PREMIUM-INHALT
e.Med Interdisziplinär

Mit e.Med Interdisziplinär erhalten Sie Zugang zu allen CME-Fortbildungen und Fachzeitschriften auf SpringerMedizin.de. Zusätzlich können Sie eine Zeitschrift Ihrer Wahl in gedruckter Form beziehen – ohne Aufpreis.

Jetzt bestellen und im ersten Jahr 100€ sparen!Jetzt e.Med zum Sonderpreis bestellen!

Literatur
Über diesen Artikel


 

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Meistgelesene Bücher aus der Inneren Medizin

2017 | Buch

Rheumatologie aus der Praxis

Entzündliche Gelenkerkrankungen – mit Fallbeispielen

Dieses Fachbuch macht mit den wichtigsten chronisch entzündlichen Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen vertraut. Anhand von über 40 instruktiven Fallbeispielen werden anschaulich diagnostisches Vorgehen, therapeutisches Ansprechen und der Verlauf …

Herausgeber:
Rudolf Puchner

2016 | Buch

Ambulant erworbene Pneumonie

Was, wann, warum – Dieses Buch bietet differenzierte Diagnostik und Therapie der ambulant erworbenen Pneumonie zur sofortigen sicheren Anwendung. Entsprechend der neuesten Studien und Leitlinien aller wichtigen Fachgesellschaften.

Herausgeber:
Santiago Ewig

Mail Icon II Newsletter

Bestellen Sie unseren kostenlosen Newsletter Update Innere Medizin und bleiben Sie gut informiert – ganz bequem per eMail.

© Springer Medizin 

Bildnachweise