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01.03.2018 | Original Article | Ausgabe 6/2018

Archives of Virology 6/2018

Characterization of the interactome of the porcine reproductive and respiratory syndrome virus glycoprotein-5

Zeitschrift:
Archives of Virology > Ausgabe 6/2018
Autoren:
Maodong Zhang, Alexander Zakhartchouk
Wichtige Hinweise
Handling Editor: Sheela Ramamoorthy.

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s00705-018-3787-9) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) is one of the most important pathogens in the swine industry, causing reproductive failure in sows and respiratory disorders in piglets. Glycosylated protein 5 (GP5) is a major envelope protein of the virus. It is essential for virus particle assembly and involved in viral pathogenesis. In the present study, we identified the host cellular proteins that interact with GP5 by performing immunoprecipitation in MARC-145 cells infected by a recombinant PRRSV containing a FLAG-tag insertion in GP5. In total, 122 cellular proteins were identified by LC-MS/MS. Gene Ontology and KEGG databases were used to map these proteins to different cellular processes, locations and functions. Interestingly, 10.24% of identified cellular proteins were involved in the process of translation. Follow up experiments demonstrated that expression of GP5 in transfected cells led to inhibition of translation of reporter genes. Interaction between GP5 and ATP synthase subunit alpha (ATP5A) was further confirmed by co-immunoprecipitation suggesting a possible role of GP5 in regulation of ATP production in cells. These data contribute to a better understanding of GP5’s role in viral pathogenesis and virus-host interactions.

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Table S1: Proteins that interact with PRRSV GP5 (XLSX 23 kb)
705_2018_3787_MOESM1_ESM.xlsx
Table S2: The annotation of proteins interacting with PRRSV GP5 using Gene Ontology (XLSX 19 kb)
705_2018_3787_MOESM2_ESM.xlsx
Table S3: Classification of the enriched KEGG pathways of the cellular interacting proteins (XLSX 23 kb)
705_2018_3787_MOESM3_ESM.xlsx
Table S4: The identified cellular proteins involved in translation (XLSX 10 kb)
705_2018_3787_MOESM4_ESM.xlsx
Literatur
Über diesen Artikel

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