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Die Innere Medizin

Schwere sekundär sklerosierende Cholangitis als Manifestation einer sehr seltenen Grunderkrankung

Erschienen in:
Verfasst von
Britta Franziska Zecher
Roman Zenouzi
Melanie Lang
Panagiotis Karagiannis
Till Clauditz
Lutz Fischer
Martina Sterneck
Christoph Schramm
Ansgar W. Lohse
Marcial Sebode
Erschienen in
Die Innere Medizin | Ausgabe 12/2021

Zusammenfassung

Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine sehr seltene Ursache einer sekundär sklerosierenden Cholangitis. Wir berichten von einem 42-jährigen Patienten mit sklerosierender Cholangitis und histologischem Nachweis einer LCH aus der Gallengangsbiopsie. Bei raschem Krankheitsprogress und Ausschöpfung konservativer Therapieversuche erfolgte eine Lebertransplantation. Knapp zwei Jahre nach Transplantation besteht eine gute Transplantatfunktion ohne Hinweis auf Reaktivierung der Grunderkrankung.
Titel
Schwere sekundär sklerosierende Cholangitis als Manifestation einer sehr seltenen Grunderkrankung
Verfasst von
Britta Franziska Zecher
Roman Zenouzi
Melanie Lang
Panagiotis Karagiannis
Till Clauditz
Lutz Fischer
Martina Sterneck
Christoph Schramm
Ansgar W. Lohse
Marcial Sebode
Publikationsdatum
21.09.2021
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 12/2021
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-021-01148-0
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