Ublituximab, eine neue Option bei Hochrisiko-CLL

Auszug

In der Phase-III-Studie GENUINE führte die Addition von Ublituximab zu Ibrutinib bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit hohem Risiko zu einem signifikant besseren Ansprechen als eine Ibrutinib-Monotherapie, ohne die Toxizität klinisch relevant zu verstärken [Sharman JP et al. ASCO. 2017;Abstr 7504]. Ublituximab ist ein neuer monoklonaler Antikörper, der sich gegen ein spezifisches Epitop des CD20-Antigens richtet. Nachdem CLL-Patienten mit hohem Risiko von der Ibrutinib-Monotherapie weniger profitieren, sollte die Addition von Ublituximab die antikörperabhängige zellvermittelte Toxizität (ADCC) verbessern. …