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Erschienen in:

26.12.2018 | Letter to the Editor

CoenzymeQ10 therapy in two sisters with CoQ6 mutations with long-term follow-up

verfasst von: Mustafa Koyun, Elif Çomak, Sema Akman

Erschienen in: Pediatric Nephrology | Ausgabe 4/2019

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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Stańczyk M, Bałasz-Chmielewska I, Lipska-Ziętkiewicz B, Tkaczyk M (2018) CoQ10-related sustained remission of proteinuria in a child with COQ6 glomerulopathy-a case report. Pediatr Nephrol 33:2383–2387CrossRefPubMedPubMedCentral Stańczyk M, Bałasz-Chmielewska I, Lipska-Ziętkiewicz B, Tkaczyk M (2018) CoQ10-related sustained remission of proteinuria in a child with COQ6 glomerulopathy-a case report. Pediatr Nephrol 33:2383–2387CrossRefPubMedPubMedCentral
2.
Zurück zum Zitat Heeringa SF, Chernin G, Chaki M, Zhou W, Sloan AJ, Ji Z, Xie LX, Salviati L, Hurd TW, Vega-Warner V, Killen PD, Raphael Y, Ashraf S, Ovunc B, Schoeb DS, McLaughlin HM, Airik R, Vlangos CN, Gbadegesin R, Hinkes B, Saisawat P, Trevisson E, Doimo M, Casarin A, Pertegato V, Giorgi G, Prokisch H, Rötig A, Nürnberg G, Becker C, Wang S, Ozaltin F, Topaloglu R, Bakkaloglu A, Bakkaloglu SA, Müller D, Beissert A, Mir S, Berdeli A, Varpizen S, Zenker M, Matejas V, Santos-Ocaña C, Navas P, Kusakabe T, Kispert A, Akman S, Soliman NA, Krick S, Mundel P, Reiser J, Nürnberg P, Clarke CF, Wiggins RC, Faul C, Hildebrandt F (2011) COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness. J Clin Invest 121:2013–2024CrossRefPubMedPubMedCentral Heeringa SF, Chernin G, Chaki M, Zhou W, Sloan AJ, Ji Z, Xie LX, Salviati L, Hurd TW, Vega-Warner V, Killen PD, Raphael Y, Ashraf S, Ovunc B, Schoeb DS, McLaughlin HM, Airik R, Vlangos CN, Gbadegesin R, Hinkes B, Saisawat P, Trevisson E, Doimo M, Casarin A, Pertegato V, Giorgi G, Prokisch H, Rötig A, Nürnberg G, Becker C, Wang S, Ozaltin F, Topaloglu R, Bakkaloglu A, Bakkaloglu SA, Müller D, Beissert A, Mir S, Berdeli A, Varpizen S, Zenker M, Matejas V, Santos-Ocaña C, Navas P, Kusakabe T, Kispert A, Akman S, Soliman NA, Krick S, Mundel P, Reiser J, Nürnberg P, Clarke CF, Wiggins RC, Faul C, Hildebrandt F (2011) COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness. J Clin Invest 121:2013–2024CrossRefPubMedPubMedCentral
Metadaten
Titel
CoenzymeQ10 therapy in two sisters with CoQ6 mutations with long-term follow-up
verfasst von
Mustafa Koyun
Elif Çomak
Sema Akman
Publikationsdatum
26.12.2018
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Pediatric Nephrology / Ausgabe 4/2019
Print ISSN: 0931-041X
Elektronische ISSN: 1432-198X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00467-018-4150-9

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