Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA hat die Zulassung der s.c.-Formulierung von Vedolizumab für die Erhaltungstherapie bei Erwachsenen mit mittelschwer bis schwer aktiven Formen von Colitis ulcerosa (CU) und Morbus Crohn (MC) empfohlen.
10.03.2020 | Colitis ulcerosa | Neues aus der Industrie | Online-Artikel